财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度总营收为3260万美元，2023年同期为4000万美元；净产品收入为3100万美元，2023年同期为3470万美元；许可、合作及其他收入为160万美元，2023年同期为530万美元[12] - 2024年第一季度商品销售成本为1160万美元，2023年同期为2020万美元；公司在2024年第四季度前每季度仍有900万美元的非现金无形资产摊销费用[12] - 2024年第一季度研发费用为970万美元，2023年同期为1970万美元；销售、一般和行政费用为2540万美元，2023年同期为2510万美元[12] - 2024年第一季度净亏损为1800万美元，2023年同期为2690万美元；截至2024年3月31日，现金及现金等价物约为4200万美元[12] - 2024年第一季度产品净收入为3.1009亿美元，2023年同期为3.4706亿美元[43] - 2024年第一季度许可、合作及其他收入为159.8万美元，2023年同期为529.9万美元[43] - 2024年第一季度总收入为3260.7万美元，2023年同期为4000.5万美元[43] - 2024年第一季度商品销售总成本为1160.5万美元，2023年同期为2018.9万美元[43] - 2024年第一季度总运营费用为3593.8万美元，2023年同期为4541.3万美元[43] - 2024年第一季度运营亏损为1493.6万美元，2023年同期为2559.7万美元[43] - 2024年第一季度净亏损为1798.5万美元，2023年同期为2687.6万美元[43] - 2024年3月31日现金及现金等价物为4196.1万美元，2023年12月31日为4292.5万美元[45] - 2024年3月31日营运资金为4645.7万美元，2023年12月31日为1827.9万美元[45] - 2024年3月31日总资产为2.25477亿美元，2023年12月31日为2.41703亿美元[45] Auryxia业务线数据关键指标变化 - 2024年第一季度Auryxia净产品收入为3100万美元，公司预计2024年该产品净收入较2023年增长[4][6] - Auryxia在治疗慢性肾病透析患者高磷血症的临床试验中，血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度增加，可能导致铁储备过度升高[36] Vafseo业务线进展 - Vafseo于2024年3月27日获FDA批准，预计2025年1月上市，公司6月将提交其过渡性药品附加支付调整申请，预计7月获受理，2025年1月获指定[4][5] Vafseo业务线不良反应 - 服用Vafseo的患者中，不到1%出现肝细胞损伤，1.8%、1.8%和0.3%的患者分别出现血清ALT、AST和胆红素水平升高[22] - 服用Vafseo的患者中，14%出现高血压恶化，2.7%出现严重高血压恶化；1.6%出现癫痫发作；6.4%出现胃或食管糜烂[23][24][25] 债务融资情况 - 4月公司提取5500万美元贝莱德债务融资工具的第二笔款项，获得净收益750万美元，该债务融资工具在2024年12月31日前还有1000万美元借款额度[5]