公司资金状况 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为2700万美元，无债务[96] - 自成立以来，公司运营资金主要来源于普通股发行所得1.363亿美元、可转换优先股发行所得4900万美元、加州大学圣地亚哥分校子奖助金1450万美元以及2019年与GTx合并所得现金1830万美元[96] - 管理层认为，若不进行合作、筹集额外资金或调整运营计划以削减开支，截至2024年3月31日的现金、现金等价物和短期投资余额可能不足以支持未来十二个月的计划支出和履行义务[102] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为2700万美元，无债务[120] 公司盈亏情况 - 2024年第一季度净亏损840万美元，截至2024年3月31日累计亏损2.062亿美元[97] - 公司预计未来研发费用和行政费用将大幅增加，且至少未来几年将持续产生重大且不断增加的运营亏损[97,106,109] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损2.062亿美元，预计未来仍将持续亏损[120] 公司赠款情况 - 美国国立卫生研究院已授予公司三项总额达400万美元的研发赠款，用于支持ONCT - 534和ONCT - 216项目的临床前活动，其中100万美元需支付给子奖获得者[104] - 2024年第一季度，公司收到赠款支付50万美元，记录赠款收入60万美元，未开票赠款应收款为60万美元；2023年第一季度，收到赠款支付10万美元，记录赠款收入20万美元，未开票赠款应收款为10万美元[104] - 2024年和2023年第一季度拨款收入分别为0.6百万美元和0.2百万美元，增长0.4百万美元[112] 公司项目研究进展 - ONCT - 534的1期研究第三剂量组160mg的28天安全期已完成且无剂量限制性毒性，第四剂量组300mg已开始招募受试者并给药[95] - ONCT - 808的1期研究当前剂量组为每千克体重0.3 x 10^6个表达CAR的活T细胞，正在招募受试者[96] - Zilovertamab与依鲁替尼联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的1/2期研究中，表达p53突变/del(17p)的CLL患者42个月无进展生存率达100%[96] 公司财务指标对比 - 2024年和2023年第一季度研发费用分别为610万美元和900万美元，减少290万美元[113] - 2024年和2023年第一季度一般及行政费用均为330万美元，保持一致[118] - 2024年和2023年第一季度利息收入分别为0.4百万美元和0.7百万美元，减少0.3百万美元[119] - 2024年和2023年第一季度经营活动净现金使用量分别为740万美元和1100万美元，有所减少[123] - 2024年和2023年第一季度投资活动净现金分别为提供720万美元和使用1600万美元[124] - 2024年和2023年第一季度融资活动净现金分别为使用10万美元和提供110万美元[125] 公司公众流通股情况 - 截至2024年3月31日，公司计算的公众流通股低于7500万美元，未来证券销售受多种因素影响[132] 公司应计费用估算情况 - 公司需在编制合并财务报表时估算应计费用，估算基于已知事实和情况并定期与服务提供商确认调整[137] - 估算的研发应计费用包括支付给CRO等第三方、研究站点及与产品制造等相关第三方的费用[137] - 公司基于对收到服务和付出努力的估计确定与CRO相关的费用，协议财务条款需协商且付款流可能不均[138] - 付款可能超过服务水平导致研发费用预付，应计时需估计服务执行时间和各期投入程度[138] - 若服务执行时间或投入程度与估计不同，公司会相应调整应计或预付金额[138] - 公司虽预计估计与实际发生金额无重大差异，但理解偏差可能导致特定期间报告金额过高或过低[138] 公司信息披露情况 - 公司为较小报告公司，无需按规定提供市场风险相关定量和定性披露信息[140]