财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券余额为1.842亿美元，较2023年12月31日的2.298亿美元有所下降[22] - 2024年第一季度总营收为910万美元，较2023年同期的2450万美元减少，主要因合作及其他协议收入减少，其中2023年第一季度有来自Incyte的1500万美元里程碑付款[22] - 2024年第一季度研发费用为4600万美元，与2023年同期的4590万美元基本持平[23] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用为1470万美元，较2023年同期的1350万美元增加，主要因股票薪酬费用和其他专业费用增加[24] - 2024年第一季度净亏损为5220万美元，高于2023年同期的3800万美元[24] - 截至2024年3月31日，公司普通股流通股数为62560502股[24] - 公司预计2024年3月31日的1.842亿美元现金、现金等价物和有价证券余额，加上合作伙伴的预计付款和产品收入，可使现金储备维持到2026年[24] - 2024年第一季度总营收为910.4万美元，2023年同期为2449.6万美元，同比下降62.83%[1] - 2024年第一季度产品销售净收入为486.1万美元，2023年同期为349万美元，同比增长39.28%[1] - 2024年第一季度研发成本为4602.9万美元，2023年同期为4587.2万美元，同比增长0.34%[1] - 2024年第一季度运营亏损为5375万美元，2023年同期为3842.6万美元，同比扩大39.88%[1] - 2024年第一季度净亏损为5219万美元，2023年同期为3800.9万美元，同比扩大37.31%[1] - 2024年第一季度综合亏损为5221.9万美元，2023年同期为3799.6万美元，同比扩大37.43%[1] - 2024年第一季度基本和摊薄后普通股每股净亏损为0.84美元，2023年同期为0.61美元，同比扩大37.7%[1] - 2024年第一季度基本和摊薄后加权平均流通普通股为62290538股，2023年同期为61809817股，同比增长0.78%[1] 业务线（TAMARACK 2期研究）数据关键指标变化 - TAMARACK 2期研究中，vobra duo 2.0 mg/kg q4W组和2.7 mg/kg q4W组患者分别为91例和90例，PSA可评估患者分别为82例和71例，PSA降低≥50%的患者分别为41例（50.0%）和36例（50.7%）[7] - TAMARACK 2期研究中，vobra duo 2.0 mg/kg q4W组和2.7 mg/kg q4W组疾病控制率分别为91.1%和87.5%，确认的总缓解率分别为17.8%和25.0%[7] 业务线（研究计划）数据关键指标变化 - 公司计划在2025年启动mCRPC的3期研究，最终决定将基于包括rPFS在内的最终数据集分析[10] 公司基本信息 - 公司是一家专注于癌症治疗创新单克隆抗体疗法的生物制药公司[1] 前瞻性声明说明 - 公司预计后续事件和发展将导致其观点发生变化，但除法律要求外，不承担更新前瞻性声明的义务[30]