财务状况 - 公司现金及现金等价物余额为3600万美元，预计可支持运营至2026年[4][5] - 2024年第一季度净亏损为510万美元，较2023年同期的270万美元有所增加[7] - 2024年第一季度净亏损为5,051,913美元，相比2023年同期的2,736,462美元有所增加[26] - 2024年第一季度每股净亏损为0.35美元，相比2023年同期的0.28美元有所增加[26] - 2024年第一季度现金及现金等价物期末余额为35,989,406美元，相比期初的32,626,768美元有所增加[29] - 2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为2,145,874美元，相比2023年同期的-3,863,725美元有所改善[29] - 2024年第一季度公司通过行使认股权证获得1,360,457美元现金流入[29] - 2024年第一季度公司普通股发行数量为14,613,172股，相比2023年底的14,405,325股有所增加[27] - 2024年第一季度公司确认了25,000美元的在研研发资产[26] - 2024年第一季度公司确认了435,663美元的股票补偿费用[29] 研发投入 - 2024年第一季度研发费用为310万美元，较2023年同期的120万美元增加190万美元，主要由于临床前费用增加170万美元[20] - 2024年第一季度研发费用为3,138,159美元，相比2023年同期的1,231,712美元大幅增加[26] - 2024年第一季度总运营费用为5,609,840美元，相比2023年同期的2,900,096美元显著增加[26] 行政费用 - 2024年第一季度一般及行政费用为240万美元，较2023年同期的170万美元增加70万美元，主要由于人员相关费用和咨询费用增加[6] 临床试验计划 - 公司计划在2024年第二季度提交COYA 302的IND申请，并启动ALS的二期临床试验[3] - 公司计划在2024年下半年提交FTD的IND申请，并启动二期临床试验[18] - 公司预计在2024年夏季公布COYA 301在阿尔茨海默病中的二期临床试验数据[17] 产品授权与合作 - 公司已与Dr. Reddy's Laboratories达成独家许可协议，授权COYA 302在美国、加拿大、欧盟和英国用于ALS治疗[4] 产品应用探索 - 公司正在探索COYA 302在四种神经退行性疾病中的应用，包括ALS、FTD、帕金森病和阿尔茨海默病[15] 生物标志物研究 - 公司在2024年3月展示了4-HNE生物标志物数据，显示其与ALS患者的疾病进展和生存率密切相关[15]