财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为920万美元，预计现有现金资源足以满足到2025年第三季度的预计运营需求[9] - 2024年第一季度研发费用为70万美元，2023年同期为90万美元[10] - 2024年和2023年第一季度的一般及行政费用均为130万美元，2024年第一季度董事及高级职员责任保险成本减少10万美元，薪酬、顾问及其他费用增加10万美元[10] - 2024年第一季度运营费用为210万美元，2023年同期为220万美元[11] - 2024年第一季度净亏损为200万美元，合每股亏损0.05美元；2023年同期净亏损为220万美元，合每股亏损0.08美元[11] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年3月，公司宣布将OPKO的长效GLP - 2类似物与N - Tab™技术结合的项目取得积极体内药代动力学结果，口服GLP - 2片剂的血浆水平比替度鲁肽的治疗血浆浓度高约10倍[5] - 预计FDA将在10个月内就将骨密度（BMD）作为骨折替代终点作出裁决，这是启动EB613关键3期研究的关键催化剂，全球估计有2亿女性患有骨质疏松症，自2019年以来没有新的骨质疏松症药物获批[6] - 2024年4月，《骨与矿物质研究杂志》发表了EB613安慰剂对照2期试验结果[6] - 公司预计在2024年年中报告口服奥克西托莫德（OXM）片剂的药代动力学数据，并随后启动药理学研究[7] - 公司预计到2025年其五条差异化、同类首创的口服肽项目将进入临床（1期至3期）[12]