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Phio Pharmaceuticals(PHIO) - 2024 Q1 - Quarterly Report

公司财务状况 - 截至2024年3月31日,公司总资产685.3万美元,较2023年12月31日的936.4万美元有所下降[9] - 截至2024年3月31日,公司普通股发行和流通数量为459.17万股,较2023年12月31日的374.7329万股增加[9] - 2024年第一季度,公司净亏损215.4万美元,较2023年同期的360.2万美元有所收窄[12] - 2024年第一季度,研发费用为114.8万美元,较2023年同期的213.4万美元减少[12] - 2024年第一季度,经营活动净现金使用量为201.1万美元,较2023年同期的270.8万美元减少[18] - 公司自成立以来持续经营亏损,预计未来一段时间经营现金流仍为负[27] - 公司资金主要来源于证券销售,持续运营依赖第三方资金[27] - 公司现金资源有限,持续经营能力存疑,需筹集额外资金[28] - 截至2024年3月31日,公司现金等价物公允价值为6379美元,归类为第一层次[39][40] - 2024年3月31日,公司经营租赁使用权资产为0,2023年12月31日为3.3万美元[44] - 2024年3月31日,公司经营租赁负债为0,2023年12月31日为3.5万美元[44] - 2024年第一季度,受限股单位相关股份支付费用为2.6万美元,2023年同期为11.1万美元[51] - 2024年第一季度,归属奖励的总公允价值为1.7万美元,2023年同期为9.5万美元[51] - 2024年第一季度,公司未授予任何股票期权[54] - 2024年3月31日公司股票期权余额为10,061股,加权平均行使价格为每股104.21美元,2024年第一季度基于股票期权的薪酬费用为6,000美元,2023年同期无此项费用[55] - 2024年第一季度和2023年第一季度的总基于股票的薪酬费用分别为32,000美元和111,000美元,研发费用分别为 - 11,000美元和63,000美元,一般及行政费用分别为43,000美元和48,000美元[56] - 2024年3月31日和2023年3月31日因具有反摊薄效应而被排除在每股净亏损计算之外的潜在普通股总数分别为5,533,561股和618,333股[58] - 2024年第一季度运营费用为2,209,000美元,运营亏损为2,209,000美元,净亏损为2,154,000美元;2023年同期运营费用为3,602,000美元,运营亏损为3,602,000美元,净亏损为3,602,000美元[73] - 2024年第一季度研发费用为1,148,000美元,较2023年同期的2,134,000美元减少46%,主要因成本合理化措施[74][76] - 2024年第一季度一般及行政费用为1,061,000美元,较2023年同期的1,468,000美元减少407,000美元[74] - 2024年第一季度一般及行政费用较2023年同期下降28%,主要因咨询费用减少10.2万美元、法律费用减少21.1万美元[78] - 截至2024年3月31日,公司现金为647.5万美元,较2023年12月31日的849万美元减少[79] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量较2023年同期下降26%,主要因净亏损减少144.8万美元、非现金相关项目减少8.9万美元、经营资产和负债变动减少66.2万美元[82] - 2024年第一季度融资活动净现金使用量较2023年同期下降89%,主要因RSU净股份结算的税款支付金额减少[84] - 截至2024年3月31日,公司股东权益为560万美元,纳斯达克要求上市公司股东权益至少为250万美元,若不符合要求需提交恢复合规计划,否则可能被摘牌[96] 公司业务与技术 - 公司是临床阶段生物技术公司,拥有INTASYL™小干扰RNA基因沉默技术[20] - 公司是临床阶段生物技术公司,拥有INTASYL™小干扰RNA基因沉默技术,旨在开发免疫肿瘤治疗药物[62] 公司运营相关协议 - 公司与AgonOx终止临床共同开发协议,预计支付约38.8万美元[35][36] - 公司与AgonOx的临床共同开发协议于2024年5月8日终止,预计向AgonOx支付约388,000美元,此前PH - 762处理的DP TIL正在美国进行1期临床试验,已招募3名患者[68][69][70] - 2024年5月8日,公司通知AgonOx终止临床共同开发协议,因一期临床试验患者入组延迟[102] - 根据协议,公司曾同意向AgonOx报销最高400万美元的一期临床试验费用,并有权获得未来开发里程碑付款和低个位数销售版税[103] - 截至协议终止日,AgonOx已治疗3名患者,公司预计将向AgonOx支付约38.8万美元,包括截至2024年3月31日的应计义务、已治疗患者的未来费用及其他杂项费用[104][105] - 公司和AgonOx将讨论一期临床试验的有序收尾,各自承担相关成本和费用[107] 公司租赁情况 - 公司总部租赁于2024年3月31日到期,新租实验室租期至2024年9月,租金1.5万美元[42][43] 公司股权情况 - 2024年3月31日,公司未行使认股权证对应股份为550.4918万股,加权平均行使价4.03美元[48] - 2024年3月31日,公司未归属受限股单位为1.8582万股,加权平均授予日公允价值6.7美元[50] 公司成本合理化计划 - 2023年公司实施成本合理化计划,将总部和主要研究设施租约到期后不再续租,转为远程办公,研究人员减少约36%,节省费用用于PH - 762治疗皮肤癌的1b期临床试验[63] 公司临床试验情况 - PH - 762是旨在降低细胞死亡蛋白1表达的化合物,正在美国多中心进行1b期剂量递增临床试验,预计招募最多30名患者,2025年第二季度完成招募,首批两名患者治疗无不良事件报告[64][66] 公司合规风险 - 2024年1月24日,公司收到纳斯达克通知,不符合最低出价价格要求,需在7月22日前恢复合规,若未恢复可能被额外给予时间,否则可能被摘牌[93][94] 现金及等价物定义 - 现金及现金等价物包括无限制现金账户、货币市场投资和短期高流动性投资工具[29]