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Prelude Therapeutics(PRLD) - 2023 Q1 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化 - 公司2023年和2022年第一季度净亏损分别为2770万美元和2950万美元,截至2023年3月31日累计亏损3.623亿美元[31] - 截至2023年3月31日,公司现金、现金等价物和有价证券为1.723亿美元,预计可支撑运营至2024年第四季度[33] - 公司至今未实现任何收入,预计短期内产品销售也不会产生收入[34] - 公司主要通过出售可转换优先股和普通股为运营提供资金,未来需筹集大量额外资金[31][32] - 公司自2016年成立以来持续亏损,主要归因于研发活动和运营现金流为负[31] - 2023年第一季度研发费用从2022年同期的2280万美元降至2180万美元,降幅约4.33%[37] - 2023年第一季度其他收入净额从2022年同期的80万美元增至140万美元,增幅约75%[38] - 截至2023年3月31日,公司现金、现金等价物和有价证券为1.723亿美元,累计亏损3.623亿美元[39] - 2023年第一季度经营活动使用现金3010万美元,2022年同期为2190万美元[42] - 2023年第一季度投资活动提供现金1800万美元,2022年同期为4154.8万美元[42] - 2023年第一季度融资活动使用现金30万美元,2022年同期提供现金20万美元[43] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司PRT2527的15m/mg² QW剂量被选入剂量确认队列进一步评估,预计2023年下半年公布血液恶性肿瘤的推荐二期剂量[29][30] - 公司PRT1419的80mg/m² QW剂量队列的药代动力学/药效学和安全数据支持在未来研究中进一步评估,计划2023年下半年评估其在血液恶性肿瘤中的联合用药情况[30] - PRT3789在SMARCA4缺陷癌症患者中有较大潜力,约5 - 10%的非小细胞肺癌患者适用[31] 未来费用预计变化 - 公司预计未来几年研发费用将因人员成本增加、开展临床试验和准备监管申报而显著上升[36] - 公司预计未来管理费用将因支持研发和商业化、作为上市公司运营成本增加而上升[36] 公司特殊身份及相关豁免 - 公司作为新兴成长公司,可延迟采用新的或修订的会计准则,直至不再符合新兴成长公司条件或主动放弃豁免[45] - 公司作为较小报告公司,市值低于7亿美元且年收入低于1亿美元,可享受部分披露豁免[46] 内部控制情况 - 截至2023年3月31日,公司披露控制和程序设计及运行有效[48] - 截至2023年3月31日,公司财务报告内部控制无重大变化[49] - 截至2023年3月31日,公司管理层评估披露控制和程序设计与运行有效[48] - 截至2023年3月31日,本财季公司财务报告内部控制无重大影响变化[49] 法律诉讼情况 - 公司目前无会对业务、经营成果、现金流或财务状况产生重大不利影响的法律诉讼[50]