公司整体财务状况 - 截至2023年3月31日，公司累计亏损约3760万美元，尚未产生任何收入[77] - 截至2023年3月31日，公司自成立以来累计亏损约37.6百万美元[94] - 公司预计未来运营费用将显著增加，可能需要大量额外融资来支持持续运营，且可能永远无法实现盈利[77][78][80] - 截至2023年3月31日，公司现金余额约为400万美元[101] 股权融资收益 - 2023年第一季度，公司通过向林肯公园资本基金发行120万股普通股获得约260万美元净收益，3月31日后又通过发行60万股普通股获得约110万美元收益[81] - 2023年第一季度，公司通过股权购买协议发行120万股普通股，获得净收益约260万美元；3月31日后，又通过发行60万股普通股获得收益约110万美元[95] 可转换本票发行情况 - 2023年第一季度，公司发行本金为370万美元的可转换本票，净收益约250万美元，截至3月31日，未偿还本金余额约为370万美元[82] - 2023年第一季度，公司发行本金为370万美元的可转换本票，扣除费用后获得收益约320万美元[96] - 截至2023年3月31日，2023年票据未偿还本金余额总计约370万美元[103] 费用变化情况 - 2023年和2022年第一季度，公司的一般及行政费用分别约为380万美元和90万美元，增加290万美元，主要是由于限制性股票单位的股份支付增加200万美元、法律和专业费用增加60万美元以及其他运营费用增加30万美元[89] - 2023年和2022年第一季度，公司的研发费用分别约为20万美元和110万美元，减少90万美元，主要是由于研究活动成本降低[90] 研发费用业务线分配 - 2023年第一季度的22万美元研发费用中，19万美元与非洲昏睡病适应症相关活动有关，3万美元与自闭症谱系障碍适应症相关活动有关[90] - 2022年第一季度的约110万美元研发费用中，约100万美元与非洲昏睡病适应症相关活动有关，约10万美元与自闭症谱系障碍适应症相关活动有关[91] 研发活动预计成本 - 公司预计为非洲昏睡病提交新药申请和为自闭症谱系障碍提交研究性新药申请的研发活动预计总成本约为1150万美元[92] 公司业务重点 - 公司主要专注于开发抗嘌呤能药物疗法，用于治疗具有难治性神经症状的疾病，目前主要聚焦于PAX - 101的开发和测试[77] 其他收入变化 - 2023年第一季度其他收入约为0.2百万美元，2022年同期为3.8百万美元[93] 现金流量情况 - 2023年第一季度，经营活动净现金使用量为300万美元，2022年同期为40万美元[97] - 2023年第一季度，融资活动提供的净现金约为510万美元，2022年同期无融资活动[100] 公司特殊身份及豁免情况 - 公司是新兴成长公司，可享受多项上市公司报告要求豁免[114] - 公司是较小报告公司，无需提供市场风险相关信息[116]