公司整体财务状况 - 截至2023年6月30日，公司累计亏损约4110万美元，尚未产生任何产品收入[92] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损约4110万美元，自成立以来未从产品销售中获得收入[109] - 截至2023年6月30日，公司现金余额约为310万美元，未来可能需要大量额外资金[117] 股权与债券融资情况 - 2023年上半年，公司通过与林肯公园资本基金的股权购买协议发行260万股普通股，获得净收益约460万美元[96] - 2023年上半年，公司发行本金为370万美元的可转换本票，获得净收益约250万美元，截至6月30日，未偿还本金余额约为370万美元[97] - 2023年上半年，公司通过股权购买协议发行260万股普通股，获得净收益约460万美元[110] - 2023年上半年，公司发行本金为370万美元的2023年票据，扣除费用后收到约320万美元[111] 业务合作协议 - 2023年6月30日，公司与Vox Nova签订独家分销协议，Vox Nova将作为PAX - 101静脉注射苏拉明的美国独家经销商，公司最高可获得200万美元排他性费用，其中50万美元已预付[98] 第二季度财务指标变化 - 2023年第二季度，公司总运营费用为335.7939万美元，2022年同期为92.7388万美元，运营亏损为335.7939万美元，2022年同期为92.7388万美元[103] - 2023年第二季度，公司净亏损为348.6287万美元，2022年同期净利润为1.9032万美元[103] - 2023年第二季度，公司一般及行政费用约为280万美元，2022年同期约为80万美元，增加了200万美元，主要是由于限制性股票单位的股票薪酬、法律和专业费用、工资费用和其他运营费用的增加[103] - 2023年第二季度，公司研发费用约为60万美元，2022年同期约为15万美元，增加了45万美元，主要归因于研究活动的额外成本[104] - 2023年第二季度，研发费用中38万美元与HAT适应症相关活动有关，22万美元与ASD适应症相关活动有关；2022年同期，约13万美元与HAT适应症相关，约2万美元与ASD适应症相关[104] - 2023年第二季度其他收入（支出）约为 - 0.1百万美元，2022年同期为0.9百万美元[105] 研发活动成本与计划 - 公司预计为HAT提交新药申请（NDA）和为ASD提交研究性新药申请（IND）的研发活动预计总成本约为1030万美元[104] 上半年财务指标变化 - 2023年上半年运营费用为739.4614万美元，2022年同期为293.1909万美元，主要因一般及行政费用增加490万美元[106] - 2023年上半年研发费用约为0.8百万美元，2022年同期约为1.2百万美元，减少0.4百万美元[107] - 2023年上半年其他收入净额约为0.1百万美元，2022年同期为4.8百万美元[108] - 2023年上半年，公司经营活动净现金使用量为580万美元，2022年同期为140万美元[114] - 2023年上半年，公司融资活动提供的净现金约为700万美元，2022年同期约为100万美元[116] 财务计量与估值相关 - 公司预计波动率基于多家可比上市公司的历史股价波动率，直至有足够自身股价历史信息[127] - 无风险利率基于美国国债收益率，预计股息收益率为零[128] - 公司首次公开募股后，普通股公允价值按授予日收盘价确定[129] - 公司对可转换票据采用公允价值计量，2023年票据不产生应计利息[131] 公司政策与豁免 - 公司作为新兴成长型公司，可在首次公开募股后最多五年内享受多项报告要求豁免[135] 内部控制情况 - 截至2023年6月30日，公司披露控制和程序因复杂金融工具会计内部控制重大缺陷而无效[138] - 2022年12月31日和2023年3月31日，公司发现复杂金融工具评估和每股收益计算存在重大内部控制缺陷，截至2023年6月30日未整改[139] - 公司已制定整改计划，增强评估和实施复杂会计准则的系统[139] - 截至2023年6月30日的财季，公司财务报告内部控制无重大变化[140] 法律诉讼影响 - 公司认为未决法律诉讼可能损失对财务状况和现金流无重大影响，但可能影响未来特定期间经营成果[142]