公司整体财务状况 - 截至2021年12月31日，公司累计亏损2.366亿美元，2021年净亏损8990万美元[343] - 自成立至2021年12月31日，公司通过发行可赎回可转换优先股、可转换本票和普通股获得约2.949亿美元净收益[344] - 截至2021年和2020年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资分别为1.068亿美元和1.338亿美元，长期投资分别为1990万美元和5050万美元[346] - 基于2021年12月31日业务计划，公司现有资金预计可支持运营至2024年[347] - 公司尚未产生任何收入，也未实现盈利，预计在获得药物营销批准并商业化前不会产生产品收入[343] - 截至2021年12月31日，公司总净递延所得税资产为5860万美元，因缺乏盈利历史，已全额计提估值备抵[375] - 截至2021年12月31日，公司累计亏损2.366亿美元，现金、现金等价物和投资为1.267亿美元[386] - 截至2021年和2020年12月31日，公司现金、现金等价物和可销售债务证券分别总计1.267亿美元和1.843亿美元[405] 公司融资与销售协议 - 2021年12月23日，公司与杰富瑞达成公开市场销售协议，可出售至多1.5亿美元普通股，2021年未出售[345] - 2022年1月1日至2月24日，公司出售51769股普通股，净收益约60.8万美元[388] 公司成本削减计划 - 2022年2月2日，董事会批准成本削减计划，预计裁员约53%，大部分裁员在2022年3月完成，其余在7月完成，预计产生至多约210万美元费用[348] - 公司预计研发费用和一般及行政费用将随成本削减计划和业务调整而减少[353][355] - 公司计划在2022年3月前裁员约53%，预计产生至多210万美元费用，预计节省800 - 850万美元年度成本[389][390] 公司产品临床进展 - 2021年2月12日，FDA对atuzaginstat（COR388）实施部分临床搁置，影响GAIN试验开放标签扩展阶段，双盲、安慰剂对照随机阶段（N = 643）不受影响[344] - 2022年1月25日，FDA对atuzaginstat（COR388）实施全面临床搁置，公司将优先开发COR588治疗阿尔茨海默病[355] 公司各项费用及亏损变化 - 2021年研发费用为6080万美元，较2020年的6130万美元减少50万美元，降幅0.8%[376][377] - 2021年一般及行政费用增至2950万美元，较2020年的1760万美元增加1190万美元，增幅67.9%[376][382] - 2021年运营亏损为9031.8万美元，较2020年的7889.3万美元增加1142.5万美元，增幅14.5%[376] - 2021年利息收入为62万美元，较2020年的204.4万美元减少142.4万美元，降幅69.7%[376][384] - 2021年其他费用为24.7万美元，较2020年的0增加24.7万美元，增幅100%[376][385] - 2021年净亏损为8994.5万美元，较2020年的7684.9万美元增加1309.6万美元，增幅17%[376] 公司现金流量情况 - 2021年经营活动净现金使用量为6290万美元，2020年为5080万美元[393][394][396] - 2021年投资活动现金流入为5900万美元，2020年现金使用量为5240万美元[393][397][398] - 2021年融资活动现金流入为680万美元，2020年为1.189亿美元[393][399] 公司应计费用与未来承诺 - 截至2021年12月31日，公司因供应商支出在合并资产负债表中记录了约770万美元的应计费用，基于现有合同有大约1560万美元的可取消未来承诺[401] 公司市场风险情况 - 假设利率变动100个基点，在所示期间不会对公司2021年和2020年12月31日现金等价物和可销售债务证券的公允价值产生重大影响[405] - 假设外汇汇率变动10%，在所示期间不会对公司合并财务报表产生重大影响[406] - 公司市场风险主要来自利率波动，其次是外汇汇率波动，不持有或发行用于交易目的的金融工具[404] 公司资金需求与融资影响 - 公司产品候选仍处于临床开发阶段，成功完成开发和商业化所需的实际金额不确定，未来需要筹集大量额外资金[391] - 若通过发行股权证券筹集资金，股东会面临股权稀释；若进行债务融资，可能会受到额外契约限制[392]