财务数据关键指标变化 - 截至2023年3月31日，公司累计亏损3.972亿美元，2023年和2022年第一季度净亏损分别为2930万美元和2050万美元[35] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物和有价证券为2.316亿美元，营运资金为2.130亿美元[35] - 2023年第一季度无营收，2022年第一季度营收为64.1万美元，同比下降100%[44] - 2023年第一季度研发费用为2560万美元，较2022年第一季度的1670万美元增加890万美元，增幅53%[45] - 2023年第一季度管理费用为600万美元，较2022年第一季度的470万美元增加130万美元，增幅26%[47] - 2023年第一季度其他收入净额为230万美元，较2022年第一季度的30.9万美元增加198.2万美元，增幅641%[44] - 2023年第一季度净亏损为2927.1万美元，较2022年第一季度的2046.8万美元增加880.3万美元，增幅43%[44] - 2023年第一季度，公司经营活动净现金使用量为1860万美元，投资活动提供现金2530万美元，融资活动提供现金10万美元[52][53][54] - 2022年第一季度，公司经营活动净现金使用量为1560万美元，投资活动提供现金2380万美元，融资活动提供现金10万美元[52][53][54] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物和有价证券为2.316亿美元，营运资金为2.13亿美元，累计亏损3.972亿美元[49] 融资情况 - 2022年12月，公司完成公开发行433.8104万股普通股，每股发行价18.50美元，净收益约7500万美元；2022年5月，出售预融资认股权证，净收益约4980万美元[35] - 2022年12月，公司完成公开发行4338104股普通股，每股发行价18.50美元，扣除承销折扣等费用后净收益约7500万美元[49] - 2022年5月，公司出售预融资认股权证，可购买400万股普通股，每份认股权证价格12.4999美元，扣除发行费用后净收益约4980万美元[49] - 截至2023年3月31日，根据ATM销售协议，公司有高达8570万美元的普通股可供未来发行[49] 业务线临床试验进展 - 2023年3月，公司启动全球14周随机、双盲、安慰剂对照的2a期临床试验，评估RPT193治疗中重度哮喘的疗效和安全性，约100名患者按1:1随机分组，每日一次口服400mg RPT193或安慰剂[34] 资金需求与风险 - 公司预计未来几年研发和管理费用将大幅增加，需要大量额外资金支持运营和发展战略[35][39][40] - 公司预计未来需要筹集大量额外资金，资金需求取决于药物研发、临床试验、监管审查等多方面因素[50] - 若无法筹集足够资金，公司可能需削减运营费用、延迟或减少开发项目[49][50][51] - 若通过发行股权证券筹集资金，股东可能会遭遇股权稀释；债务融资可能会对公司运营施加限制[51] 公司类型转变条件 - 若公司成为“大型加速申报公司”（非关联方持有的股权证券至少7亿美元）、年总收入超过12.35亿美元或在任何三年期间发行超过10亿美元的非可转换债务，将在2024年12月31日前不再是“新兴成长型公司”[56]