INO-3107的研发进展 - INO-3107的BLA提交计划在2024年下半年进行，若获加速批准，可能成为首个非手术治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的药物[4][5] - INO-3107的确认性试验计划基于FDA反馈，涉及约100名患者，试验设计旨在评估减少手术干预的临床效益[6] - INO-3107在减少手术干预方面表现出显著效果，81.3%的患者在治疗后一年内手术次数减少，28.1%的患者在治疗期间或之后无需手术[6] - INO-3107的免疫学数据预计将在2024年下半年提交至同行评审出版物和关键会议[6] 财务表现 - 公司2024年第一季度现金及短期投资为1.056亿美元，较2023年底的1.453亿美元有所下降[10] - 2024年第一季度研发费用为2090万美元，较2023年同期的3020万美元下降，主要由于COVID-19相关研究的终止[10] - 公司预计现金储备将持续至2025年第三季度，2024年第二季度的净现金消耗预计为3000万美元[12] - 2024年第一季度净亏损为3050万美元，每股亏损1.31美元，较2023年同期的4060万美元净亏损有所改善[16] - 公司通过2024年4月的股票发行和预融资认股权证筹集了约3320万美元的净收益[8] - 现金及现金等价物从2023年12月31日的14,310,862美元增加到2024年3月31日的19,601,829美元，增长约37%[19] - 短期投资从2023年12月31日的130,982,913美元减少到2024年3月31日的86,013,044美元，下降约34%[19] - 总资产从2023年12月31日的170,951,423美元减少到2024年3月31日的129,114,165美元，下降约24%[19] - 总负债从2023年12月31日的53,602,294美元减少到2024年3月31日的34,672,202美元，下降约35%[19] - 2024年第一季度净亏损为30,469,871美元，较2023年同期的40,649,317美元有所减少[21] - 2024年第一季度研发费用为20,913,790美元，较2023年同期的30,176,511美元下降约31%[21] - 2024年第一季度一般及行政费用为10,571,179美元，较2023年同期的13,890,610美元下降约24%[21] - 2024年第一季度利息收入为1,500,290美元，较2023年同期的2,207,171美元下降约32%[21] - 2024年第一季度每股基本和稀释净亏损为1.31美元，较2023年同期的1.89美元有所减少[21] INO-3112的研发进展 - INO-3112与LOQTORZI联合治疗的3期试验计划已获得FDA反馈，公司计划与欧洲监管机构讨论试验设计[10]