财务状况 - 2024年第一季度现金及现金等价物和有价证券为2.37亿美元，较2023年12月31日的2.236亿美元有所增加，资金足够支持运营至2026年年中[12] - 截至2024年3月31日，公司总资产为2.63084亿美元，较2023年12月31日的2.53901亿美元增长3.61%[21] - 截至2024年3月31日，公司总负债为3113.1万美元，较2023年12月31日的4181.9万美元下降25.56%[21] - 截至2024年3月31日，公司股东权益为2.31953亿美元，较2023年12月31日的2.12082亿美元增长9.37%[21] 收入与利润 - 2024年第一季度合作协议收入为5240万美元，2023年同期为570万美元，增长主要因2024年第一季度罗氏4000万美元里程碑成就[13] - 2024年第一季度净收入为1320万美元，摊薄后每股0.30美元；2023年同期净亏损为3490万美元，摊薄后每股0.83美元[16] - 2024年第一季度，公司营收为5240.4万美元，较2023年同期的567.8万美元增长823%[22] - 2024年第一季度，公司运营收入为1081.6万美元，而2023年同期运营亏损3468.1万美元[22] - 2024年第一季度，公司其他收入净额为297.5万美元，较2023年同期的335.6万美元下降11.35%[22] - 2024年第一季度，公司税前收入为1379.1万美元，而2023年同期税前亏损3132.5万美元[22] - 2024年第一季度，公司净利润为1316.2万美元，而2023年同期净亏损3494.1万美元[22] - 2024年第一季度，公司基本每股收益为0.31美元，而2023年同期基本每股亏损0.83美元[22] 研发支出 - 2024年第一季度研发净支出为3300万美元，2023年同期为3180万美元，增长因lunresertib临床项目外部成本增加及camonsertib临床项目外部成本降低[14] - 2024年第一季度，公司运营费用为4158.8万美元，较2023年同期的4035.9万美元增长3.04%[22] 药物研发进展 - lunresertib与camonsertib组合疗法3级贫血率从2023年9月数据截止日期的45%降至2024年3月截止日期的25%，FDA已同意推荐的2期剂量[2] - 2024年4月，lunresertib与Debio 0123组合疗法1期MYTHIC临床试验首例患者给药，预计2025年报告初始数据[4] - 2024年5月7日起，公司重新获得camonsertib全球开发和商业化权利，自与罗氏合作以来累计获得1.826亿美元[6] - 公司将启动约20名患者的camonsertib单药治疗非小细胞肺癌2期TRESR扩展试验，预计2025年报告初始数据[7] - 2024年2月，PLK4抑制剂RP - 1664的1期剂量递增试验首例患者给药[8] - 预计2024年下半年启动潜在同类最佳Polθ ATP酶抑制剂RP - 3467的1期剂量探索试验[9]