财务数据关键指标变化（同比） - 公司第一季度净亏损为960万美元，每股亏损0.73美元，相比2023年同期的1370万美元亏损（每股2.22美元）有所收窄[12] - 研发费用为645万美元，同比下降27.3%（240万美元），主要因Tuspetinib临床试验接近完成[11][17] - 行政管理费用为332万美元，同比下降37.2%（200万美元）[12] - Tuspetinib项目成本为392万美元，同比下降17.8%（85万美元），因临床试验阶段进展[16][17] - Luxeptinib项目成本为21万美元，同比下降83.9%（110万美元），因部分临床试验结束[18] 现金及资本状况 - 截至2024年3月31日，现金及短期投资总额为933万美元，预计可支撑运营至2024年8月[14] - 股东权益由2023年底的负290万美元转为正13.7万美元[8][14] - 公司已解决纳斯达克合规问题，股东权益恢复正值[7][8] 产品研发与临床进展 - 公司向FDA提交了TUS+VEN+HMA三联疗法方案，计划2024年夏季启动新诊断AML患者临床试验[1][4] - 预计2024年第四季度公布三联疗法初步临床数据[5] - 公司临床开发计划涉及tuspetinib的抗癌活性、治疗潜力和安全性评估[22] 风险因素与不确定性 - 公司临床试验及数据受制于早期药物开发固有风险包括证明疗效[22] - 公司运营资金能力取决于获取研发所需资本的能力[22] - 公司面临开发时间成本及监管审批过程的不确定性[22] - 公司寻找潜在合作伙伴并达成协议的能力存在风险[22] - 制造缺陷等风险可能对公司实际结果产生重大影响[22] - 实际结果可能因风险因素与假设不成立而出现重大差异[23] - 前瞻性陈述存在固有不确定性且不保证未来业绩[23] - 公司无义务更新前瞻性陈述除非法律要求[23] 公司信息 - 公司联系方式包括企业通讯与投资者关系部门[24]