各条业务线药物研发进展 - 奥祖瑞福他单抗维汀（ozuriftamab vedotin）在头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）2期试验中，33例患者按不同方案给药，29例可评估患者中总响应11例（5例确认，含1例完全响应），疾病控制率（DCR）86%；在黑色素瘤试验中，29例患者给药，27例可评估患者中总响应5例（2例确认，含1例完全响应），DCR 67%[3] - 埃瓦尔托图格（Evalstotug）1期研究进展良好，预计2024年2季度清除1克（14.2mg/kg）剂量限制毒性（DLT）观察期，单药治疗2期初始数据预计2024年2季度读出，与帕博利珠单抗联用数据预计2024年下半年读出[1] - 梅博他单抗维汀（mecbotamab vedotin）在未分化多形性肉瘤（UPS）2期潜在注册研究中已招募初始20例患者，预计2024年下半年与FDA开会讨论试验剩余部分[1] - CAB - EpCAM x CAB - CD3（BA3182）1期剂量递增数据预计2024年下半年读出，可能启动2期研究[1] - CAB - Nectin4 - ADC（BA3361）于5月获得FDA研究性新药（IND）批准[1] 财务数据现金情况 - 截至2024年3月31日现金余额为8060万美元，预计可支持运营至2025年下半年[1] - 2024年3月31日现金及现金等价物为8.063亿美元，2023年12月31日为11.1471亿美元[19] 财务数据研发费用变化 - 2024年第一季度研发（R&D）费用为1890万美元，2023年同期为2170万美元，减少280万美元[5] - 2024年第一季度研发费用为1.8852亿美元，2023年同期为2.1697亿美元[18] 财务数据一般及行政费用变化 - 2024年第一季度一般及行政（G&A）费用为560万美元，2023年同期为720万美元，减少160万美元[5] - 2024年第一季度一般及行政费用为5605万美元，2023年同期为7233万美元[18] 财务数据净亏损情况 - 2024年第一季度净亏损为2320万美元，2023年同期为2750万美元[6] - 2024年第一季度净亏损和综合亏损为2.3234亿美元，2023年同期为2.746亿美元[18] 财务数据经营活动净现金使用量情况 - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为3080万美元，2023年同期为2270万美元，预计2024年6月30日结束的季度经营现金消耗约为2000万美元[6] 财务数据总运营费用情况 - 2024年第一季度总运营费用为2.4457亿美元，2023年同期为2.893亿美元[18] 财务数据运营亏损情况 - 2024年第一季度运营亏损为2.4457亿美元，2023年同期为2.893亿美元[18] 财务数据利息收入情况 - 2024年第一季度利息收入为1223万美元，2023年同期为1480万美元[18] 财务数据总资产情况 - 2024年3月31日总资产为8.9197亿美元，2023年12月31日为11.9658亿美元[19] 财务数据总负债情况 - 2024年3月31日总负债为3.9481亿美元，2023年12月31日为4.8986亿美元[19] 公司专利情况 - 公司拥有超765项有效专利事项，其中超485项为已授权专利[13]