财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度净亏损3720万美元，合每股0.63美元，2023年同期净亏损3370万美元，合每股0.54美元；持续经营业务净亏损4390万美元，2023年同期为3970万美元[4][6] - 2024年第一季度总运营费用为3900万美元，2023年同期为3570万美元，差异主要是由于2023年第一季度收到230万美元员工保留信贷以及2024年研发成本增加[11] - 2024年第一季度利息费用为820万美元，2023年同期为790万美元，增加是由于与DRI修订特许权使用费购买协议导致OMIDRIA特许权使用费义务增加，部分被2023年11月赎回可转换票据节省的利息抵消[12] - 2024年第一季度利息和其他收入为340万美元，2023年同期为400万美元，差异主要是由于可用于投资的现金和投资情况[13] - 2024年第一季度终止经营业务净收入（税后）为670万美元，合每股0.12美元，2023年同期为600万美元，合每股0.09美元，增加主要归因于OMIDRIA合同特许权使用费资产的非现金利息增加和当年季度更高的重新计量调整[14] - 2024年第一季度研发成本为2.677亿美元，销售、一般和行政费用为1.2264亿美元，总成本和费用为3.9034亿美元，较2023年同期的3.5713亿美元有所增加[24] - 2024年第一季度持续经营业务净亏损为4.385亿美元，较2023年同期的3.9683亿美元有所扩大；基本和摊薄后每股净亏损为0.75美元，高于2023年同期的0.63美元[24] - 2024年第一季度终止经营业务净收入为6666万美元，基本和摊薄后每股净收入为0.12美元，高于2023年同期的5982万美元和0.09美元[24] - 2024年第一季度净亏损为3.7184亿美元，基本和摊薄后每股净亏损为0.63美元，高于2023年同期的3.3701亿美元和0.54美元[24] - 截至2024年3月31日，公司有2.303亿美元现金和短期投资用于运营和偿债，较2023年末增加5850万美元，其中包括用于回购320万股普通股的1190万美元[4][9] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为183.1万美元，较2023年12月31日的710.5万美元有所减少[26] - 截至2024年3月31日，公司短期投资为2.28503亿美元，较2023年12月31日的1.64743亿美元有所增加[26] - 截至2024年3月31日，公司总资产为4.37492亿美元，较2023年12月31日的3.78269亿美元有所增加[26] - 截至2024年3月31日，公司总负债为5.0882亿美元，较2023年12月31日的4.03252亿美元有所增加[26] - 截至2024年3月31日，公司股东权益赤字为7132.8万美元，较2023年12月31日的2498.3万美元有所扩大[26] 业务线交易数据 - 2024年2月，公司向DRI出售扩大的OMIDRIA特许权使用费权益，获得1.155亿美元现金，还有可能获得两个最高达2750万美元的未来里程碑付款[4][8] 业务线特许权使用费数据 - 2024年第一季度，公司从Rayner的美国净销售额3120万美元中获得OMIDRIA特许权使用费940万美元，2023年同期美国净销售额3070万美元，特许权使用费920万美元[10] 业务线项目进展 - 公司MASP - 3抑制剂OMS906的2期阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）项目两项试验已完成入组，C3肾小球病（C3G）的2期试验已开始入组，预计2024年末启动PNH的3期项目，2025年初启动C3G的3期项目[3][4] - 公司长效下一代MASP - 2抑制剂OMS1029的1期多次递增剂量研究预计本季度公布数据，预计2024年第三季度选择2期临床开发适应症[5] - 公司领先的MASP - 2抑制剂narsoplimab的生物制品许可申请正在FDA审核中，用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病；长效MASP - 2抑制剂OMS1029处于1期多剂量递增临床试验；MASP - 3抑制剂OMS906正朝着阵发性夜间血红蛋白尿和补体3肾小球病的3期临床试验推进[18]