财务数据关键指标变化 - 2024年和2023年第一季度净亏损分别约为430万美元和760万美元，截至2024年3月31日累计亏损约9530万美元[105] - 公司预计未来几年将继续产生研发和行政成本，并出现运营亏损[106] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损9530万美元，预计未来仍会有大量运营亏损[128] - 2024年和2023年第一季度研发费用分别为240万美元和120万美元，增长97%，主要因AJ201临床研究费用增加110万美元和非现金股票补偿成本增加10万美元；研发 - 已收购许可证费用分别为0和420万美元，减少100%，与2023年AJ201许可证收购有关[129][131] - 2024年和2023年第一季度一般及行政费用分别为130万美元和100万美元，增长34%，主要因专业费用增加20万美元和非现金股票补偿成本增加10万美元[129][132] - 2024年和2023年第一季度利息收入分别为4.9万美元和3.7万美元，增长32%，因现金及现金等价物余额增加[129][133] - 2024年和2023年第一季度普通股认股权证负债结算损失分别为60万美元和0，A类和B类认股权证发行时将0.6百万美元公允价值分配给2023年1月认股权证作为诱导成本[129][134] - 2024年和2023年第一季度认股权证负债公允价值变动损失分别为10万美元和90万美元，减少87%，主要因行使价修改、认股权证行使和股价波动[129][135] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为320万美元，预计未来费用大幅增加，需额外融资，若无额外资金，现金不足以支持2024年第三季度后的运营计划[136][137] - 2024年和2023年第一季度经营活动使用的现金及现金等价物分别为310万美元和160万美元，融资活动提供的现金及现金等价物分别为450万美元和310万美元；第一季度末后，公司根据2024年5月认股权证诱导获得净收益390万美元[139][141][142] 业务线数据关键指标变化 - AJ201的1b/2a期临床试验已完成入组，预计2024年年中公布顶线数据[111] - IV Tramadol的3期安全性研究协议和统计分析方法已与FDA达成最终协议，将随机分配约300名患者[113] - BAER - 101在临床前研究中，以0.3mg/kg的口服最小有效剂量完全抑制了癫痫发作活动[116] 公司交易与费用 - 公司为获得AJ201产品候选药物的知识产权独家权利，支付了300万美元的初始现金许可费，并可能需支付高达1080万美元的报销款[109][110] 公司股权相关 - 2024年4月26日，公司进行了1比75的反向股票拆分[118] - 2023年5月19日，公司收到纳斯达克关于股东权益不足的通知，后获延期至2024年5月20日恢复合规[119][121] - 2023年9月27日，公司收到纳斯达克关于最低出价价格不足的通知，获180天宽限期至2024年3月25日[120] - 公司需在2024年5月20日前，至少连续10个交易日收盘价达到每股1美元以满足出价价格要求[121] - 2024年1月5日，公司与投资者达成认股权证诱导协议，涉及可购买25,871股普通股的2023年1月认股权证和可购买194,667股普通股的2023年11月认股权证，行使价分别为每股116.25美元和22.545美元，诱导后行使价均为22.545美元，公司将私募发行可购买220,538股普通股的A类认股权证和B类认股权证，认股权证行使净收益约450万美元[122][123] - 因2024年1月认股权证诱导，公司在截至2024年3月31日的三个月内确认A类和B类认股权证的推定股息430万美元[124]