公司临床研究计划 - 公司预计在2024年底前完成REZILIENT1研究2b期关键部分的患者入组，研究对象为既往全身治疗后进展的EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者[1] - 公司预计在2024年下半年提供复发/难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者正在进行的1期多剂量递增研究的临床数据更新[2] - 公司将在2024年6月1日的美国临床肿瘤学会年会上展示CLN - 619组合剂量递增模块的初始数据以及单药治疗剂量递增的更新情况，并有望在2025年上半年报告特定疾病剂量扩展队列的初始数据[21] 公司财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度研发费用为3060万美元，2023年同期为5210万美元；一般及行政费用为1230万美元，2023年同期为1070万美元；净亏损为3730万美元，2023年同期为5810万美元[3][10] - 2024年4月公司完成2.8亿美元普通股私募配售，融资包括新老领先生命科学机构投资者[8] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物、投资和应收利息为4.348亿美元，加上4月私募配售所得款项，预计现金资源可支撑到2028年[10][25] 公司股权结构情况 - 截至2024年5月8日，公司有57634234股普通股流通在外，加上可转换为315790股普通股的预融资认股权证，以及可转换为6475000股普通股的非投票优先股[11] 公司业务线临床研究成果 - 2024年4月公司报告CLN - 978在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤1期剂量递增研究中，3名患者的临床观察结果显示其在初始剂量下具有临床活性和良好安全性[22] 公司业务线战略调整 - 公司已停止CLN - 978在B - NHL研究中的入组，将专注于自身免疫性疾病开发，以系统性红斑狼疮为首个适应症，并计划在2024年第三季度提交IND申请[23] 公司董事会人员变动 - 大卫·米克于2024年5月15日被任命为公司董事会成员，托马斯·埃伯林将于6月26日任期结束时辞去董事会职务[7]