财务数据关键指标变化 - 2023年全年研发费用为2400万美元，较2022年的2030万美元有所增加[19] - 2023年无收购在研研发项目，2022年为1000万美元[20] - 2023年全年总务和行政费用为1390万美元，高于2022年的1260万美元[22] - 2023年全年净亏损3730万美元，摊薄后每股亏损1.34美元，2022年净亏损4130万美元，摊薄后每股亏损2.13美元[23] - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物约为250万美元，2024年1月8日和3月19日分别获得900万和2000万美元的融资[24] - 2024年3月19日，公司完成2000万美元的定向增发[9] - 2023年许可收入为0，2022年为100万美元[29] - 2023年研发费用为2400.7万美元，2022年为2026.8万美元[29] - 2023年总运营费用为3786.9万美元，2022年为4295万美元[29] - 2023年净亏损为3734万美元，2022年为4130.1万美元[29] - 2023年基本和摊薄后每股净亏损为1.34美元，2022年为2.13美元[29] - 2023年加权平均流通普通股为2777.7111万股，2022年为1939.5709万股[29] - 2023年现金及现金等价物为253万美元，2022年为1712.5万美元[31] - 2023年总资产为621.9万美元，2022年为2094.3万美元[31] - 2023年总负债为1419.5万美元，2022年为1609.2万美元[31] - 2023年股东（赤字）权益为 - 797.6万美元，2022年为485.1万美元[31] SLS009业务线数据关键指标变化 - SLS009在复发/难治性急性髓系白血病（r/r AML）2a期研究中，30mg BIW最佳剂量方案响应率达50%，有生物标志物患者响应率达100%[4][6] - SLS009在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）1b/2期研究预计2024年上半年公布顶线数据[6] - 2024年美国FDA授予SLS009治疗r/r AML的快速通道资格[12] - 2023年SLS009在淋巴瘤患者中的临床响应率为14.7%，总体疾病控制率为35.3%，PTCL患者临床响应率为36.4%[18]