财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度研发费用为510万美元，低于2023年同期的720万美元[8] - 2024年第一季度一般及行政费用为450万美元，高于2023年同期的410万美元[9] - 2024年第一季度净亏损960万美元，摊薄后每股亏损0.21美元，2023年同期净亏损1110万美元，摊薄后每股亏损0.47美元[10] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物约为1840万美元[10] - 2024年3月31日总负债为1475万美元，2023年12月31日为1419.5万美元；2024年3月31日股东权益为968.4万美元，2023年12月31日为 - 797.6万美元[18] 各条业务线数据关键指标变化 - 3期REGAL研究已完成Galinpepimut - S的患者入组，共入组127名患者，独立数据监测委员会建议试验继续进行，下次会议将于6月召开[2][3] - SLS009在复发/难治性急性髓系白血病（r/r AML）2期研究中，30mg BIW剂量下ASXL1突变患者总缓解率达100%，所有剂量水平抗白血病活性为62% [1][4] - 与BTK抑制剂Brukinsa®联合的1b/2期临床试验于2024年3月对首位患者给药，1b期将入组6 - 18名患者，2期约入组45名患者[6] - 与美国国立癌症研究所合作的儿科肿瘤项目预计在2024年下半年报告初步安全性和有效性数据[7] - 基于SLS009在r/r AML患者中的疗效数据，公司提交了临时专利申请[5]