产品研发进展 - 公司有四个处于早期开发阶段的研究性产品候选药物，SNS - 101的1/2期临床试验剂量递增部分已完成入组，单药组16人，联合组18人[79] - 2024年1月宣布扩大SNS - 101的1/2期临床试验，计划在单药和联合组共新增至多40名患者，预计2024年底报告扩展队列初始数据并与FDA举行1期结束会议[80] 资金状况与运营支持 - 公司预计现有现金及现金等价物可支持运营费用和资本支出至2025年第四季度，若筹集到足够额外资金，将恢复TMAb产品候选药物的IND启用研究[81] - 截至报告日期，公司通过私募股权和可转换债务证券筹集总收益1.234亿美元，2021年2月首次公开募股净收益1.385亿美元[82] - 公司预计现有现金和现金等价物可支持运营费用和资本支出至2025年第四季度[111] 财务数据关键指标变化 - 2024年和2023年3月31日止三个月净亏损分别为800万美元和1020万美元，截至2024年3月31日累计亏损2.399亿美元[83] - 2024年和2023年3月31日止三个月研发费用分别为490万美元和520万美元，减少30万美元[95][96] - 2024年和2023年3月31日止三个月一般及行政费用分别为380万美元和580万美元，减少200万美元[95][97] - 2024年和2023年3月31日止三个月总运营费用分别为873万美元和1100.8万美元，减少227.8万美元[95] - 2024年和2023年3月31日止三个月运营亏损分别为873万美元和1100.8万美元，亏损减少227.8万美元[95] - 2024年和2023年3月31日止三个月净亏损分别为799.2万美元和1017.7万美元，亏损减少218.5万美元[95] - 2024年第一季度其他收入为70万美元，较2023年同期的80万美元减少10万美元，主要因利息收入减少20万美元，设备处置收入增加10万美元[99] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为5810万美元，累计亏损2.399亿美元，2024年和2023年第一季度净亏损分别为800万美元和1020万美元[100] - 2024年和2023年第一季度经营活动净现金使用量分别为760万美元和1170万美元，投资活动净现金提供量分别为580万美元和230万美元，融资活动净现金使用量分别为20万美元和30万美元[101] - 2024年第一季度经营活动净现金使用760万美元，主要源于800万美元净亏损和经营资产负债减少140万美元，非现金费用增加180万美元部分抵消[102] - 2024年第一季度投资活动净现金提供580万美元，主要因短期投资到期收回1210万美元，购买短期投资支出630万美元部分抵消[103] - 2024年第一季度融资活动净现金使用20万美元，主要为融资租赁本金还款20万美元[104] 公司付款义务 - 截至2024年3月31日，公司经营租赁付款义务为460万美元，其中2024年剩余时间需支付140万美元；融资租赁付款义务为150万美元，其中2024年剩余时间需支付70万美元[107][108] 公司身份标准 - 公司符合新兴成长公司（EGC）标准，可享受特定的披露减免和其他要求，若年收入超12.35亿美元、非关联方持股市值超7亿美元或三年发行非 convertible 债务超10亿美元，将不再符合EGC标准[117][118] - 公司是较小报告公司，若非关联方持股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且非关联方持股市值低于7亿美元，可继续保持该身份[120]