公司产品研发情况 - 公司目前有SNS - 101、SNS - 102、SNS - 103、SNS - 201等多个处于不同开发阶段的研究性产品候选药物[86] - 截至2023年11月6日，SNS - 101临床试验共招募17名患者，单药剂量递增部分10名患者分四个剂量组接受治疗，第五组计划6人已招募4人，联合治疗组第一队列招募3人[86][87] - 截至2023年10月3日，SNS - 101单药治疗部分5名患者共报告11起不良事件，无剂量限制性毒性，仅1起与药物有关，1起严重不良事件归因于疾病进展[86] - 公司预计2024年第一季度报告SNS - 101联合剂量递增组初始药代动力学和安全性数据，第二季度报告单药剂量递增组topline数据，2024年报告联合剂量递增组topline数据[91] - SNS - 102选定的产品候选药物在低pH条件下对VSIG4的选择性高585倍[91] 公司融资情况 - 公司通过私募股权和可转换债务证券筹集总收益1.234亿美元，2021年2月首次公开募股净收益1.385亿美元[89] 公司财务亏损情况 - 2023年和2022年前九个月公司净亏损分别为2670万美元和3640万美元，截至2023年9月30日累计亏损2.245亿美元[90] - 公司预计未来将继续产生重大费用和运营亏损，研发、行政和资本支出将持续增加[90][93] 公司费用预计增加情况 - 公司研发费用预计未来几年将显著增加，主要因人员成本、临床前研究、临床试验和监管申报等费用增加[95] - 公司预计行政费用将因薪资增加、基础设施扩展和合规相关服务费用上升而增加[100] 公司各季度财务数据对比 - 2023年第三季度研发费用为380万美元，2022年同期为920万美元，减少540万美元[104][105] - 2023年前三季度研发费用为1380万美元，2022年同期为2300万美元，减少920万美元[108][109] - 2023年第三季度行政及一般费用为390万美元，2022年同期为480万美元，减少80万美元[104][106] - 2023年前三季度行政及一般费用为1510万美元，2022年同期为1410万美元，增加100万美元[108][110] - 2023年第三季度其他收入为60万美元，2022年同期为50万美元，增加10万美元[104][107] - 2023年前三季度其他收入为220万美元，2022年同期为80万美元，增加150万美元[108][111] 公司资金及现金流情况 - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为7200万美元，累计亏损2.245亿美元[112] - 2023年前三季度经营活动净现金使用量为2590万美元，2022年同期为2950万美元[113][114] - 2023年前三季度投资活动提供净现金3020万美元，2022年同期为3390万美元[113][115] - 2023年前三季度融资活动净现金使用量为1070万美元，2022年同期为20万美元[113][117] 公司会计政策情况 - 2023年9月30日止九个月，公司关键会计政策与2022年12月31日止年度审计财务报表披露相比无重大变化[127] 公司新兴成长公司（EGC）相关情况 - 公司符合新兴成长公司（EGC）资格，可享受特定减少披露等要求，豁免期限至首次公开募股五周年后财年最后一日或不再符合EGC资格较早时间[129][130] - 若公司年度收入超12.35亿美元、非关联方持股市值超7亿美元（且为上市公司至少12个月并提交一份10 - K年度报告）或三年发行超10亿美元非可转换债务证券，将不再为EGC[130] - EGC可利用延长过渡期遵守新或修订会计准则，公司选择不“退出”该过渡期[131] 公司较小报告公司相关情况 - 公司是“较小报告公司”，非关联方持股市值少于7亿美元且最近完成财年年度收入少于1亿美元[132] - 若公司不再为EGC时仍是较小报告公司，可继续依赖较小报告公司特定披露要求豁免[133] - 较小报告公司可选择在10 - K年度报告中仅列报最近两个财年审计财务报表，且高管薪酬披露义务减少[133] - 公司作为较小报告公司，无需按规定提供市场风险定量和定性披露信息[135]