财务数据关键指标变化 - 2022年第一季度一般及行政费用为150万美元，2021年同期为140万美元，人员成本减少约21.3万美元（-27%），法律及专业费用增加约33.9万美元（89%），其他成本增加约4.3万美元（28%），设施成本减少约2115美元（-5%）[120] - 2022年第一季度研发费用为120万美元，2021年同期为2240万美元，临床和临床前开发成本增加约49.7万美元（99%），人员成本增加约4.3万美元（32%），其他成本减少约2170万美元（-100%）[125] - 2022年第一季度其他费用较2021年同期增加约1642美元，主要因当期利息费用增加[128] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损约2.81亿美元，预计未来几年将继续产生净亏损[129] - 截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司的流动资产分别为345.57万美元和568.9万美元，营运资金分别为147.93万美元和412.5万美元[131] - 2022年第一季度和2021年第一季度，公司经营活动使用的净现金分别约为290万美元和320万美元，同比减少[132] - 2022年第一季度和2021年第一季度，公司投资活动使用的净现金分别约为6000美元和3.7万美元，同比减少[133] - 2022年第一季度和2021年第一季度，公司融资活动提供的净现金分别约为22.9万美元和54.5万美元，同比减少[134] 业务合作与收购 - 2013年11月13日，公司子公司获得含左西孟旦药品在美国和加拿大的开发和商业化独家许可，2020年10月和2022年1月对许可进行修订[111] - 2021年1月15日，公司收购PHPrecisionMed Inc. 100%股权，计划开发和商业化含伊马替尼的药品[112] 专利相关 - 2022年1月4日，公司获得美国专利号11,213,524，该专利预计不早于2039年到期[118] 公司业务目标 - 公司主要业务目标是为严重心血管和肺部疾病开发和商业化后期药物治疗产品[113] 资金来源与持续经营 - 公司运营资金主要通过股权和债务融资，持续经营能力取决于能否筹集额外资金[116][117] - 基于2022年3月31日的营运资金，公司认为手头有足够的资金维持到2022年第二季度[136] - 2022年第二季度之后，公司需要大量额外资金来完成伊马替尼和左西孟旦的监管批准和商业化[137] - 由于历史经营亏损和预期未来经营现金流为负，公司持续经营能力存在重大疑问[137] - 若资金不足，公司可能会取消临床试验，延迟左西孟旦的批准或商业化工作[138] 外部风险影响 - 新冠疫情持续蔓延可能影响公司运营，包括临床试验活动和供应链中断，以及FDA等审批延迟[119] 资产负债表外安排与披露规定 - 公司自成立以来未参与任何资产负债表外安排[140] - 小型报告公司无需提供市场风险的定量和定性披露信息[141]