公司产品与业务战略 - 公司是临床前生物技术公司，最先进候选产品HSB - 1216是IMCD诱导剂，目标是2023年末或2024年初向FDA提交IND申请，若2024年启动临床研究，预计2025年公布数据[92] - 公司业务战略包括开发HSB - 1216、HSB - 3215、HSB - 1940等候选药物，利用平台开发高价值Quatramer管线，与药企合作开发和商业化Quatramer等[97][98][99][100][101][102] - 2022年11月21日，公司与Minotaur和Taurus达成协议，开发针对PD - 1的Knob Quatrabodies™（HSB - 1940）[105] - ABSI授予公司独家选择权，可许可技术开发HER2和HER3抗体，该选择权2023年9月30日到期，除非双方延长[109] 公司融资情况 - 2023年5月2日，公司完成公开发行，发行530万股普通股，每股0.5美元，净收益约220万美元，承销商有45天选择权可额外购买79.5万股[110] - 公司IPO于2022年1月14日完成，净收益约1300万美元；2023年5月2日完成股票发售，净收益约220万美元[128] 公司收入与费用情况 - 2023年和2022年第一季度公司均未确认收入[112] - 公司已产生HSB - 1216的研发费用，预计随着HSB - 1216、HSB - 3215和HSB - 1940临床试验开展，研发费用将增加[116] - 无法确定候选产品未来临床试验的持续时间和成本，也不确定能否从产品商业化中获得收入[117] - 预计未来随着人员增加，公司的一般及行政费用将增加[120] - 利息收入来自公司现金及现金等价物账户的资金利息[121] - 2023年第一季度研发费用为104.77万美元，较2022年同期的30.78万美元增加73.98万美元，增幅240.3%[123] - 2023年第一季度一般及行政费用为166.67万美元，较2022年同期的104.33万美元增加62.34万美元，增幅59.7%[124] - 2023年第一季度利息费用为6138美元，较2022年同期的159.12万美元减少158.51万美元，降幅100%[125] - 2023年第一季度利息收入为32248美元，较2022年同期的0美元增加32248美元，增幅100%[126] - 2023年第一季度净亏损268.83万美元，较2022年同期的294.24万美元减少25.41万美元[123] - 截至2023年3月31日，公司累计亏损约1810万美元，2023年第一季度经营活动现金支出约290万美元[128] - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为346.47万美元，2022年同期为272.83万美元[132] - 2023年第一季度融资活动提供的净现金为52.34万美元，2022年同期为1384.58万美元[132] 公司合规与身份情况 - 公司作为“新兴成长型公司”，选择利用《JOBS法案》的延期过渡期，财务报表可能与其他公司不可比[147] - 作为“新兴成长公司”，公司打算依赖JOBS法案某些豁免条款[149] - 公司将保持“新兴成长公司”身份直至满足特定条件之一，如年总收入达12.35亿美元等[149] - 公司因是“较小报告公司”无需提供市场风险定量和定性披露信息[150] 公司内部控制情况 - 截至2023年3月31日，公司披露控制与程序无效[151] - 已识别的重大缺陷与职责分离设计实施及会计报告知识不足有关[151] - 公司将按季度与会计部门及支持人员审查重大合同以弥补缺陷[152] - 公司将用第三方专家审查重大交易会计处理并提供指导[152] - 2023年第一季度除上述情况外，财务报告内部控制无重大变化[153] 公司法律诉讼情况 - 公司目前无对业务、财务状况或经营成果有重大不利影响的法律诉讼[154] 报告签署情况 - 报告于2023年5月19日由首席执行官和首席财务官签署[158]