财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2021年净亏损2,206,643美元，较2020年亏损2,417,371美元收窄8.7%[480] - 2021年运营亏损约320万美元，累计赤字达690万美元，营运资金依赖关联方可转换本票融资[486] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 公司2021年研发费用为1,842,803美元，较2020年的847,272美元增长117.5%，主要由于临床前活动费用增加512,279美元及研发团队股票薪酬增加406,024美元[481] - 公司2021年总运营费用为3,208,017美元，较2020年的1,808,351美元增长77.3%，其中管理费用增长103.2%至1,365,214美元[480] - 一般及行政费用从2020年的671,879美元增至2021年的1,365,214美元，增长693,335美元（103.2%），主要由于股票补偿费用增加598,665美元[483] - 公司2020年收购Farrington产生289,200美元在研技术获取费用，2021年无此类支出[482] 财务数据关键指标变化（利息和债务相关） - 公司2021年利息支出831,277美元，较2020年增长237.1%，主要与可转换债务相关[480] - 利息费用从2020年的246,534美元增至2021年的831,277美元，增长584,743美元（237.2%），主要与可转换本票发行相关[484] - 赎回价值变动从2020年的362,486美元降至2021年的1,832,651美元，减少2,195,137美元（605.6%），因IPO后重新评估债务持有人公允价值增量[485] - 公司2021年赎回价值变动收益1,832,651美元，而2020年为亏损362,486美元，主要因IPO后票据持有人价值重估[476][480] 业务线表现 - 公司核心产品HSB-1216计划2023年向FDA提交IND申请，目标在2023年启动临床试验，预计2023年底或2024年初公布初步临床数据[451] - 公司另一候选药物HSB-888计划2024年提交IND申请，目前处于IND支持性试验阶段[457] - 公司拥有Quatramer肿瘤靶向平台和TridentAI人工智能平台，用于增强药物递送效率和患者分层[453][454] 融资活动 - 公司2022年1月完成IPO，发行375万股普通股，每股4美元，净融资约1,300万美元[463] - 2022年1月IPO以每股4美元发行375万股，募资总额1,500万美元，净收益约1,300万美元，并转换关联方债务为1,225,384股普通股[487] - 2021年可转换债务约3,920,640美元（含利息）转换为普通股，转换价格为IPO股价的80%或2,500万美元估值孰低[496] - 2020年9月将265,000美元违约原始票据转换为537,968美元新票据，新增201,737美元计入累计赤字[497] - 2020年10月至2021年12月期间，约805,000美元到期票据按原条款展期，其中639,000美元发生在2021年[499] 现金流 - 截至2021年12月31日，经营活动现金流出1,086,244美元，其中净亏损2,206,643美元，非现金支出73,184美元[491] - 融资活动现金流入898,748美元，主要来自可转换本票发行净收益1,078,015美元[492] 公司治理与合规 - 公司选择利用JOBS法案下新兴成长公司可延长的过渡期，延迟采用某些会计准则[511] - 公司将继续利用JOBS法案下的其他豁免，包括减少高管薪酬披露义务和免除审计师对财务报告内部控制的认证要求[511] - 公司作为新兴成长公司的资格将持续至最早达到以下条件之一：(i)被视为大型加速申报公司，(ii)年总收入达到10.7亿美元，(iii)三年内发行超过10亿美元的非可转换债务，或(iv)完成IPO后的第五个财年结束[511] - 作为较小规模报告公司，公司无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[512]