财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2022年第二季度净亏损扩大至163.69万美元，主要受行政费用增长驱动[124] - 2022年六个月内净亏损为457.9万美元，较2021年同期的380.6万美元增加[129] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 公司研发费用在2022年第二季度同比下降32.5%至45.55万美元，主要由于临床前活动费用减少13.86万美元及研发团队股票薪酬减少8.28万美元[125] - 公司行政管理费用同比激增179.3%至118.13万美元，主要因保险费用增加30.15万美元及董事会薪酬增加11.02万美元[126] - 研发费用在六个月内减少807,300美元，降幅51.4%，从2021年的1,570,675美元降至2022年的763,375美元[130] - 一般及行政费用在六个月内增加1,230,003美元，增幅123.7%，从2021年的994,636美元增至2022年的2,224,639美元[131] - 利息支出在六个月内增加1,254,154美元，增幅372.1%，从2021年的337,090美元增至2022年的1,591,244美元[132] 财务数据关键指标变化（现金流和融资） - 2022年六个月内经营活动净现金流出为366.9万美元，较2021年同期的76.2万美元增加[137] - 2022年六个月内融资活动净现金流入为1,314.9万美元，主要来自IPO发行的普通股净收益1,364.6万美元[140] - 2022年1月，公司通过IPO完成3,920,640美元的可转换票据转换，发行1,225,384股普通股[144] - 截至2022年6月30日，公司拥有约950万美元现金，营运资金约900万美元，累计赤字约1,150万美元[134] 业务线表现（HSB-1216） - 公司计划2023年向FDA提交HSB-1216的新药临床试验申请，目标在2023年启动临床研究[100] - HSB-1216在德国临床试点研究中显示可降低三阴性乳腺癌等耐药性癌症的肿瘤负荷[100] - COVID-19疫情导致HSB-1216的IND启动研究延迟[110] 业务线表现（HSB-888） - 公司预计2024年提交HSB-888的IND申请，该药物针对儿童肉瘤[105] 业务线表现（技术平台） - 公司专有技术Quatramer平台可将药物半衰期延长并靶向递送至肿瘤微环境[102] - 公司TridentAI平台通过人工智能识别合成致死敏感性生物标志物[105] 管理层讨论和指引 - 公司董事会授权回购最多100万美元的普通股[154] - 公司作为新兴成长公司，选择利用JOBS法案提供的延长过渡期来遵守新会计准则[161][162] - 公司将继续保持新兴成长公司身份，直到满足特定条件之一，例如年总收入达到10.7亿美元或更多[163] - 公司作为较小报告公司，无需提供市场风险的定量和定性披露[164] 其他财务数据（债务和衍生工具） - 2022年第二季度利息支出归零，因债务在IPO时全部转换为普通股[127] - 赎回价值变动在三季度末增加269,471美元，增幅100.0%，从2021年同期的269,471美元增至2022年6月30日的0美元[128] - 赎回价值变动在六个月内减少903,744美元，降幅100.0%，从2021年的903,744美元降至2022年的0美元[133] - 公司可转换债务的未摊销债务折扣在IPO时转换为普通股，并计入利息费用[157] - 公司衍生金融工具包括可转换债务中的嵌入式特征，该特征被分拆并单独核算[158] 其他财务数据（股票和期权） - 公司股票期权授予的预期期限为5至7年[153] - 公司使用Black-Scholes期权定价模型估算股票期权授予的公允价值[153] - 公司缺乏公司特定的历史和隐含波动率信息，因此基于同行公司的历史数据估算预期股票波动率[153] 其他财务数据（会计处理） - 公司递延发行成本包括法律、会计、印刷和申报费用，这些费用从IPO收益中扣除[156]