财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2022年第三季度净亏损同比扩大127万美元至213万美元[123] - 2022年前九个月净亏损670.7万美元，较2021年同期465.9万美元扩大44%[136][137] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 公司研发费用在2022年第三季度同比增长165.7%，达到831,844美元，主要由于临床前活动费用增加323,468美元[124] - 公司行政管理费用在2022年第三季度同比激增468.3%，达到1,295,642美元，主要源于咨询费用增加325,182美元及保险费用增加302,983美元[125] - 研发费用减少288,589美元（15.3%），从2021年的1,883,808美元降至2022年的1,595,219美元，主要由于临床前活动费用减少85,237美元以及研发团队股票补偿费用减少262,766美元[129] - 一般及行政费用大幅增加2,297,665美元（187.9%），从2021年的1,222,616美元增至2022年的3,520,281美元，主要驱动因素包括保险费用增加917,916美元、咨询费用增加539,920美元以及薪酬费用增加374,081美元[130] - 利息支出激增1,018,332美元（177.7%），从2021年的572,912美元增至2022年的1,591,244美元，主要与IPO时未摊销债务折扣计入利息费用有关[131] 财务数据关键指标变化（其他财务数据） - 2022年第三季度利息支出归零，因债务在IPO时全部转换为普通股[126] - 赎回价值变动归零，因IPO后重新评估债务持有人实际公允价值增量[127] - 赎回价值变动减少980,245美元（100%），2022年降至0美元，因IPO完成后根据实际公允价值重新评估债务持有人权益[132] - 截至2022年9月30日，公司持有760万美元现金及710万美元营运资金，累计赤字达1,360万美元，当期经营活动净现金流出550万美元[133] - 2022年前九个月融资活动净现金流入1,308.7万美元，主要来自IPO股票发行净收益1,364.6万美元[140] - 2022年1月通过IPO转换约392万美元本息的票据，发行1,225,384股普通股[144] - 2020年9月对违约票据进行债务重组，涉及本金26.5万美元及7.1万美元违约利息（含20%罚息），新票据本金按37.5%折价增至53.8万美元[145] 业务线表现 - 公司核心候选药物HSB-1216计划在2023年向FDA提交IND申请，目标同年启动临床试验[102] - 公司另一候选药物HSB-888计划在2024年提交IND申请[106] - 公司专有肿瘤靶向平台Quatramer旨在延长药物半衰期并精准递送至肿瘤微环境[104] - 公司暂缓人工智能平台TridentAI的开发以优先推进后期项目[110] 管理层讨论和指引 - COVID-19疫情导致HSB-1216的IND enabling研究启动延迟[111] - 公司预计现有现金可维持至少12个月运营，但需额外融资支持未来临床开发，可能通过股权/债务发行或战略合作实现[133][134] - 公司董事会授权回购最多100万美元的普通股[154] 会计政策与合规 - 公司采用ASC 820公允价值计量框架，强调使用可观察输入值最大化[156] - 递延发行成本包括法律、会计、印刷和申报费用，并从IPO收益中抵消[157] - 可转换债务工具的赎回特征初始公允价值作为债务折扣处理，按直线法摊销[158] - 公司根据FASB ASC 815将衍生工具按公允价值计入资产负债表[159] - 公司选择利用JOBS法案的过渡期延迟采用新会计准则[161][162] - 作为“新兴成长公司”，公司可豁免部分审计要求，直至年收入达到10.7亿美元或满足其他条件[163] - 公司因符合“较小报告公司”定义，无需提供市场风险的定量和定性披露[164]