公司业务战略与产品研发 - 公司是临床前生物技术公司，目标是2023年下半年向FDA提交HSB - 1216的IND申请并启动临床研究，若获批，预计2024年末或2025年初公布临床数据[380] - 公司业务战略包括开发HSB - 1216、HSB - 3215、HSB - 1940等候选药物，利用Quatramer平台开发高价值产品管线，与药企合作开发和商业化Quatramer等[385][386][387][388][389] - 公司与Minotaur达成研究合作和产品许可协议，与Taurus达成商业许可协议，用于开发针对PD - 1的Knob Quatrabodies™（HSB - 1940）[392] - ABSI授予公司独家选择权，可许可其技术开发针对HER2和HER3的抗体，该选择权2023年3月24日到期，除非双方延长[396] 公司财务状况 - 2022年和2021年公司未实现收入[398] - 公司已产生与HSB - 1216开发相关的研发费用，随着HSB - 1216、HSB - 3215和HSB - 1940临床试验的开展，预计研发费用将增加[401] - 公司无法确定候选产品未来临床试验的持续时间和成本，也不确定能否从产品商业化中获得收入[402] - 预计未来公司的一般及行政费用将随着人员增加而增加，同时还需承担上市公司相关费用[405] - 2022年研发费用为227.8424万美元，较2021年的184.2803万美元增加43.5621万美元，增幅23.6%[409] - 2022年一般及行政费用为460.3514万美元，较2021年的136.5214万美元增加323.83万美元，增幅237.2%[410] - 2022年利息费用为159.1244万美元，较2021年的83.1277万美元增加75.9967万美元，增幅91.4%[411] - 2022年赎回价值变动为0，较2021年的183.2651万美元减少183.2651万美元，降幅100%[412] - 2022年经营活动净现金使用量为655.795万美元，2021年为108.6244万美元[415] - 2022年融资活动提供的净现金为1306.4128万美元，2021年为89.8748万美元[415] - 截至2022年12月31日，公司经营亏损约690万美元，经营活动现金支出约660万美元，累计亏损约1540万美元[413] 公司股权与债务情况 - 公司的衍生金融工具包含可转换债务中的“赎回负债”，可转换债务在首次公开募股时转换为普通股，未摊销的债务折扣计入利息费用[406] - 公司IPO净收益约1300万美元，普通股于2022年1月12日在纳斯达克资本市场开始交易[413] - 2022年1月14日，所有未偿还票据及应计利息转换为122.5384万股公司普通股[422] - 截至2021年12月31日，约80.5万美元原始票据展期，其中约16.6万美元在2020年12月31日前，63.9万美元在2021年1月1日至12月31日期间[423] - 可转换债务工具赎回价值的初始公允价值作为债务折价，按直线法在相关债务期限内摊销，近似利息法[431] - 衍生金融工具按ASC 815准则处理，公司可转换债务中的嵌入式特征需单独核算[432] 公司特殊身份与影响 - 公司是《JOBS法案》定义的“新兴成长公司”，可利用过渡期延迟采用新会计准则[434] - 公司作为新兴成长公司，可享受多项报告要求豁免，如高管薪酬披露、股东投票等[434] - 公司将保持新兴成长公司身份，直至满足特定条件，如年收入达12.35亿美元等[434] 外部因素影响 - 全球COVID - 19大流行对公司业务、运营、临床开发时间表和计划的影响程度仍不确定[397]