财务状况 - 2023年第四季度研发费用为2290万美元，全年为9800万美元；一般及行政费用第四季度为860万美元，全年为3320万美元；第四季度净亏损2990万美元，合每股0.40美元，全年净亏损1.241亿美元，合每股1.68美元[12] - 截至2023年12月31日，现金、现金等价物和有价证券投资为1.046亿美元，加上近期融资净收益4650万美元，资金足够支持公司运营至2025年下半年[8] - 2024年2月完成后续发行，净收益4650万美元，发行约889万股普通股，每股4.50美元，还有预融资认股权证[7] 临床试验进展 - TN - 201的MyPeak - 1 1b期临床试验预计2024年下半年分享首批患者的初始安全、活检和生物标志物数据[3] - TN - 401的RIDGE - 1 1b期临床试验预计2024年下半年开始给首位患者用药[9] - 2023年10月TN - 201的MyPEAK - 1 1b期临床试验给首位患者用药，公司开展两项非干预性研究支持TN - 201开发[3] 项目获批与研究开展 - 2023年11月TN - 401获得FDA快速通道指定，目前正在开展一项全球非干预性血清流行率和自然史研究[9] - 2023年10月公司分享小分子HDAC6抑制剂项目TN - 301的积极临床和临床前数据[9] - 2023年公司宣布TN - 201和TN - 401基因治疗项目获得IND批准，在美国、加拿大和欧洲启动临床试验点[2] 公司定位 - 公司是临床阶段生物技术公司，推进针对罕见遗传性心血管疾病和常见心脏病的新型疗法管线[10]