财务数据变化 - 2024年第一季度行政和管理费用从2023年同期的220万美元降至190万美元，降幅12%[11] - 2024年第一季度研发费用从2023年同期的约300万美元增至350万美元，增幅16%[12] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物总计1830万美元，低于2023年12月31日的2320万美元[13] - 截至2024年3月31日，公司总资产为4.873亿美元，较2023年12月31日的5.5219亿美元有所下降[18][19] - 2024年第一季度，公司净亏损为516.5万美元，2023年同期净亏损为447.8万美元[20] - 2024年第一季度，公司运营成本和费用为539.2万美元，2023年同期为517.8万美元[20] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为1826.1万美元，较2023年12月31日的2317.7万美元减少[18] - 2024年第一季度，公司研发费用为345.9万美元，2023年同期为297.7万美元[20] - 2024年第一季度，公司一般及行政费用为193.3万美元，2023年同期为220.1万美元[20] - 截至2024年3月31日，公司流动负债为600.9万美元，较2023年12月31日的673.8万美元减少[18] - 截至2024年3月31日，公司股东权益为3138.9万美元，较2023年12月31日的3696.3万美元减少[18] - 2024年第一季度，公司加权平均流通股数为1714.8049万股，2023年同期为1512.4061万股[20] - 2024年第一季度，公司每股基本和摊薄净亏损均为0.30美元，与2023年同期持平[20] 临床试验进展 - VIRAGE试验预计2024年第三季度完成92名可评估患者的入组，目前在美国7个地点和西班牙10个地点持续入组[3] - 难治性视网膜母细胞瘤患者的1期试验结果呈阳性，将为计划中的2期试验设计提供参考[2][6] - SYN - 004的1b/2a期临床试验已完成第二队列入组，预计2024年第三季度公布数据[9] 研发相关情况 - 公司预计随着VIRAGE试验入组、VCN - 01项目推进等，研发费用将增加[12] - 公司展示了VCN - 01与脂质体伊立替康在人胰腺癌小鼠异种移植模型中的临床前数据，支持两者潜在协同作用[1][5] 资产许可讨论 - 公司正在积极就SYN - 020肠道碱性磷酸酶资产进行许可讨论[10] 现金支撑情况 - 截至2024年3月31日的现金预计可支撑到2025年第一季度[1]