文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals将于2024年6月26日上午8:00至9:30举办研发日活动，介绍DURAVYU™相关研究进展及公司管线产品情况 [6] 分组1：公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病的疗法 [4][6] - 公司利用专有生物可蚀性Durasert E™技术进行眼内持续药物递送，其Durasert®药物递送技术已在美国FDA批准的四个产品中安全用于数千只患者眼睛 [4] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦 [4] 分组2：产品管线 - 公司领先候选产品DURAVYU™（曾用名EYP - 1901）是用于VEGF介导的视网膜疾病的研究性持续递送疗法，结合了选择性专利保护的酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布和Durasert E™ [4] - 管线项目包括EYP2301，一种有前景的TIE - 2激动剂雷祖普罗替布，采用Durasert E™配方，有望改善严重视网膜疾病的治疗效果 [4] - 伏罗尼布由贝达药业子公司Equinox Sciences独家授权给EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [8] 分组3：研发日活动 - 活动时间为2024年6月26日上午8:00至9:30（美国东部时间） [6] - 活动议程包括DURAVYU™科学原理概述、湿性AMD的2期DAVIO 2试验积极结果回顾、湿性AMD的3期关键非劣效性试验计划更新以及与关键意见领袖的圆桌讨论 [1] - 关键意见领袖嘉宾包括托马斯杰斐逊大学眼科教授Carl D. Regillo和纽约大学玻璃体视网膜手术、视网膜疾病和葡萄膜炎副教授Yasha S. Modi [2] 分组4：活动参与方式 - 可通过https://register.vevent.com/register/BI10e9bca3aca34595a46c9a0e08ef92da注册参加电话会议 [3] - 可通过公司网站www.eyepointpharma.com的投资者板块观看直播和活动结束后90天内的回放 [3] 分组5：产品审批情况 - DURAVYU™已被FDA有条件接受作为EYP - 1901的专有名称，但该产品为研究性产品，尚未获得FDA批准，FDA批准及潜在批准时间不确定 [5] 分组6：联系方式 - 媒体联系人为Amy Phillips，电话412 - 327 - 9499，邮箱aphillips@greenroompr.com [6] - 投资者联系人为Christina Tartaglia，电话212 - 698 - 8700，邮箱christina.tartaglia@precisionaq.com [8]