文章核心观点 - 文章讨论了使用betahistine缓解良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者在物理复位治疗后残留的眩晕的证据 [1][2] - betahistine是一种全球范围内(美国除外)标准治疗眩晕/眩晕的药物 [7][8] - AM-125是一种betahistine的鼻喷剂制剂,正在由Altamira开发,以克服口服制剂的生物利用度低的问题,为美国患者提供治疗选择 [6][9] - Altamira计划将AM-125等遗留资产进行合作或剥离,以专注于RNA递送技术 [6] BPPV相关内容 - BPPV是一种由头部位置变化引起的反复发作的眩晕症状,通常由内耳颗粒(otoconia)脱落到半规管引起 [3] - BPPV是最常见的眩晕类型,占所有诊断病例的17%到42%,在美国每年的医疗费用接近20亿美元 [4] - BPPV患者在发作时会严重影响日常生活和工作,近86%的患者会因此中断日常活动并缺勤 [4] - 即使物理复位治疗成功,患者也可能会出现残留眩晕,持续数天到数周,影响生活质量 [5] 残留眩晕的治疗 - 残留眩晕可能由于颗粒残留、前庭代偿不完全或微循环功能障碍等原因引起 [5] - 建议使用前庭适应训练和前庭康复治疗来促进前庭代偿,同时使用betahistine改善内耳血流灌注,促进前庭代偿 [5] - 既往研究显示,物理复位治疗加上betahistine治疗,可以显著降低眩晕程度,优于单独的物理复位治疗 [5] Altamira公司相关 - Altamira正在开发一种鼻喷剂betahistine制剂AM-125,用于治疗BPPV后的残留眩晕 [6][9] - AM-125的生物利用度显著高于口服betahistine,这使其成为美国患者的一个新的治疗选择 [9] - 随着公司战略重心转向RNA递送技术,Altamira正在寻求合作伙伴或剥离AM-125等遗留资产 [6]