文章核心观点 公司宣布MAT2203在治疗侵袭性致命真菌感染上取得积极临床成果，有望克服现有两性霉素B产品局限性，后续将推进ORALTO 3期注册试验并寻求全球开发和商业化合作 [1][3][4] 公司产品治疗案例 - 公司MAT2203口服制剂成功治疗一名22岁多微生物坏死性筋膜炎男性患者，该患者感染耐药真菌，经六周治疗后出院 [1] - 医生表示患者最初用AmBisome治疗有帮助，但出现严重不良反应，改用MAT2203后感染得到有效治疗，肾功能恢复正常 [2] 同情/扩大使用计划情况 - 共有24名患者正在接受或已完成MAT2203治疗，另有4例待提交和/或获FDA批准 [2] - 患者均对唑类疗法无反应、因药物相互作用无法接受唑类疗法或因毒性无法耐受静脉注射两性霉素B [2] - 所有使用静脉注射两性霉素B出现严重肾毒性的患者改用MAT2203后，肾毒性逆转，肾功能恢复正常 [2] 公司产品后续计划 - 公司首席开发官称对MAT2203积极临床影响感到兴奋，ORALTO 3期注册试验将进一步验证结果，为新药申请做准备 [3] - 公司正努力确保今年晚些时候为MAT2203找到理想全球开发和商业化合作伙伴以推进3期试验 [3] MAT2203产品介绍 - 公司正将MAT2203开发为侵袭性致命真菌感染潜在口服广谱治疗药物 [4] - 现有两性霉素B仅可静脉注射，有肾毒性和贫血等安全问题，MAT2203靶向口服递送可克服这些局限 [4] - MAT2203在2期EnACT研究中成功评估，将在ORALTO 3期注册试验中进一步评估 [4] 公司介绍 - 公司是一家生物制药公司，专注于使用脂质纳米晶体（LNC）平台递送技术提供突破性疗法 [5] - 除MAT2203外，LNC技术临床前和临床数据显示可解决小分子和复杂分子货物细胞内递送挑战 [5] - LNC技术独特作用机制和给药途径灵活性使其有望成为下一代口服细胞内药物递送平台 [5]