文章核心观点 公司将于2024年7月24日上午8点举办活动，全面介绍碘磷福辛I 131治疗华氏巨球蛋白血症的关键试验数据、当前治疗格局、患者未满足需求及改善患者预后的机会 [4] 公司信息 - 公司是专注于癌症药物发现、开发和商业化的后期临床生物制药公司 [3][4] - 核心目标是利用其专有的磷脂药物共轭（PDC）递送平台开发下一代癌细胞靶向治疗药物 [3] - 产品管线包括主要资产碘磷福辛I 131、专有的临床前PDC化疗项目和多个合作的PDC资产 [3] 行业信息 - 华氏巨球蛋白血症是一种B细胞恶性肿瘤，现有治疗方法无法治愈 [2] - 美国约有26000名患者，每年新增1500 - 1900例诊断病例 [2] - 约11800名复发或难治性患者需要治疗，约5700名患者需要三线或以上治疗 [2] - 没有FDA批准的用于BTKi治疗进展患者的治疗方案，BTKi疗法无完全缓解率且需持续治疗 [2] - 约50%未接受治疗的三线患者可能考虑新治疗方案，对新的FDA批准治疗方案有未满足需求 [2] 活动信息 - 活动将有公司领导和主要研究人员参与，讨论CLOVER WaM研究及全部结果 [1] - 活动时间为2024年7月24日上午8点（东部时间）/上午5点（太平洋时间） [1][5] - 拨入号码为1 - 800 - 717 - 1738，网络直播链接可点击指定位置 [5] - 电话会议重播将在公司投资者关系网站的活动板块提供 [1]