文章核心观点 Femasys公司宣布参加欧洲人类生殖与胚胎学会第40届年会，期望借此在产品获CE认证后探索欧洲及国际分销战略伙伴，进入欧盟市场 [6][7] 公司信息 - 公司是一家领先的生物医学公司，专注用广泛的办公型、可及性和创新治疗及诊断解决方案满足全球女性重大未满足需求 [3][6] - 公司有领先的革命性候选产品和获FDA批准的产品，如FemaSeed®输卵管内授精产品获FDA批准，在加拿大和欧洲获监管批准；FemBloc®永久性避孕产品处于后期临床开发阶段 [3] - 公司开发的诊断产品包括FemVue®、FemCath®和FemCerv®，已在美国、加拿大、欧洲和其他美国以外地区获监管批准上市，具备内部制造能力，可随时商业化 [3] 行业活动 - ESHRE专注提高对不孕症和生殖护理的认识和知识，其年会在阿姆斯特丹RAI举行，为期四天，有演讲、展示和社交机会等 [2] 事件动态 - Femasys的四款产品FemaSeed®、FemVue®、FemCerv®和FemCath®获CE认证，符合欧盟医疗器械新法规，可商业销售 [1] - Femasys将参加7月7 - 10日在阿姆斯特丹举行的ESHRE第40届年会，在11,111号展位参展 [6] - 公司创始人、总裁兼CEO表示这是探索欧洲及国际分销战略伙伴的时机，团队将向医疗保健提供者进行教育，期望会议有可衡量的成果以进入欧盟市场 [7]