文章核心观点 Aethlon Medical公布2024财年财务结果并更新近期进展，包括Hemopurifier研究和临床开发、临床试验获批情况、财务收支变化等，还提及未来潜在里程碑及应对疫情情况 [1] 公司更新 - 持续研究和临床开发Hemopurifier，用于治疗癌症、危及生命的传染病及器官移植领域 [2] - 2024年6月18日，Central Adelaide Local Health Network的Human Research Ethics Committee批准Hemopurifier用于癌症患者的临床试验，有效期至2027年6月13日 [3] - 目前仅约30%接受pembrolizumab或nivolumab治疗的患者有持久临床反应，Hemopurifier可去除血液中肿瘤产生的细胞外囊泡，提高治疗反应率 [4] - 预计在9月或12月能招募并治疗首位患者，还期望2024年9月从澳大利亚和印度另外三家医院伦理委员会获批，年底在这些地点招募患者 [5] - 维持Hemopurifier用于治疗危及生命病毒感染的研究，印度COVID - 19试验有两个参与点，已治疗一名患者，因新变种病毒试验仍开放 [6] - 收到关于H5N1禽流感病毒在奶牛中爆发的咨询，虽体外实验显示Hemopurifier能捕获该病毒，但未测试当前毒株，公司将持续监测 [7] 财务结果 - 截至2024年3月31日现金余额约540万美元，截至6月25日约910万美元 [8] - 2024财年综合运营费用约1260万美元，较2023财年增加约16.4万美元，主要因工资及相关费用增加，部分被一般及行政费用和专业费用减少抵消 [8] - 工资及相关费用增加约76.3万美元，主要因前首席执行官离职费用和平均员工人数增加，部分被股票薪酬减少抵消 [9] - 一般及行政费用减少约57.8万美元，主要因美国COVID - 19临床试验费用等减少，部分被制造和研发用品等费用增加抵消 [10] - 专业费用减少约2.1万美元，主要因外部科学、产品研究和监管服务等费用减少，部分被投资者关系等费用增加抵消 [11] - 2024财年净亏损增至1220万美元，2023财年为1200万美元 [11] 会议安排 - 管理层将于2024年6月27日下午4:30举行电话会议，回顾财务结果和公司近期发展，随后有问答环节 [12] - 可通过https://dpregister.com/sreg/10190237/fce977aef1注册参会，无网络或无法预注册者可拨打免费电话1 - 844 - 836 - 8741或国际电话1 - 412 - 317 - 5442 [13][14] - 电话会议重播约在结束一小时后至7月27日可通过公司网站或拨打指定电话获取，会议ID为6876352 [14] 公司及产品介绍 - Aethlon Medical专注开发Hemopurifier，该设备在人体和临床前研究中分别展示去除病毒和有害外泌体的能力，有癌症、传染病和器官移植应用潜力 [15] - Hemopurifier获FDA突破性设备认定，用于治疗晚期或转移性癌症及危及生命的病毒感染 [15]