文章核心观点 - 赛诺菲根据独立数据审查委员会对KT - 474初步安全性和有效性数据的审查结果，打算扩大正在进行的化脓性汗腺炎（HS）和特应性皮炎（AD）2期试验，以更快推进关键研究，Kymera Therapeutics对此表示满意并期待分享更多信息 [1][2] 公司信息 - Kymera Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，开创了靶向蛋白降解（TPD）领域，致力于开发解决关键健康问题、改善患者生活的药物，专注于为免疫疾病患者提供口服小分子降解剂疗法，也在推进肿瘤降解剂项目，该公司成立于2016年，过去几年被评为波士顿顶级工作场所之一 [5] 产品信息 - KT - 474（SAR444656）是一流的IRAK4降解剂，用于治疗化脓性汗腺炎（HS）、特应性皮炎（AD）等有重大患者需求的免疫炎症性疾病，通过降解完全消除IRAK4可影响其激酶和支架功能，有望实现广泛、耐受性良好的抗炎效果，为多种免疫炎症性疾病提供新的治疗方法，它是首个进入免疫疾病临床开发的异双功能小分子蛋白降解剂 [3] 合作与试验进展 - 赛诺菲与Kymera在肿瘤和肿瘤免疫领域之外合作开发KT - 474，正在对KT - 474进行HS和AD的随机、安慰剂对照2期临床试验，且赛诺菲打算扩大这两项2期试验以加速整体时间表并为未来注册试验提供信息 [1][3] 信息获取途径 - HS（NCT06028230）和AD（NCT06058156）的2期研究更多信息可在www.clinicaltrials.gov查询，关于Kymera Therapeutics的科学、管线和人员等更多信息可访问www.kymeratx.com或在X（原Twitter）、LinkedIn上关注该公司 [4][5] 投资者和媒体联系方式 - 投资者和媒体可联系副总裁Justine Koenigsberg，邮箱为investors@kymeratx.com、media@kymeratx.com，电话为857 - 285 - 5300 [8]