文章核心观点 - 临床阶段放射性制药公司Monopar Therapeutics宣布MNPR - 101 - Zr的首次人体1期剂量测定和成像临床试验首例患者入组 [1] 公司业务 - 公司专注为癌症患者开发创新疗法 ，包括用于成像晚期癌症的1期阶段MNPR - 101 - Zr、用于治疗晚期癌症的临床前后期阶段MNPR - 101放射免疫疗法以及针对实体癌的早期开发项目 [4] 临床试验 - 公司开展MNPR - 101 - Zr的首次人体1期剂量测定和成像临床试验 ，首例患者已入组 [1] - 该试验由国际知名核医学医师Rodney Hicks教授在墨尔本治疗诊断创新中心牵头 ，旨在评估MNPR - 101 - Zr对多达12名晚期癌症患者的安全性和剂量测定 ，是首个评估靶向uPAR的放射性标记单克隆抗体的人体研究 [7] - 试验相关信息可在www.ClinicalTrials.gov查询 ，研究标识符为NCT06337084 [3] 目标靶点 - uPAR是存在于一些最具侵袭性、致命性癌症（如胰腺癌、三阴性乳腺癌和结直肠癌）中的癌症靶点 [2] - 几种难治性癌症的临床前结果令人鼓舞 ，凸显了uPAR作为对抗一些最致命癌症的有前景靶点的潜力 [8] 公司人员观点 - 公司首席执行官Chandler Robinson期待看到该研究的生物分布和剂量测定数据 [2] - 公司首席运营官Andrew Cittadine对首例患者入组表示高兴 ，认为临床前结果凸显了uPAR作为有前景靶点的潜力 [8] 联系方式 - 公司首席财务官Karthik Radhakrishnan邮箱为karthik@monopartx.com [11] 社交媒体 - 可在Twitter（@MonoparTx）和LinkedIn（Monopar Therapeutics）关注公司获取更新 [6]