文章核心观点 公司宣布Vafseo（vadadustat）片剂商业发布的关键更新，包括与CSL Vifor达成终止协议重获销售权、提交TDAPA申请、确定定价等，还将举办投资者电话会议讨论相关进展 [1][2] 各部分总结 Vafseo商业发布更新 - 与CSL Vifor达成终止许可协议，公司重获Vafseo在美国的全部销售权，可直接与所有透析组织签约，CSL Vifor有权获得季度分层特许权使用费，公司2027年7月1日起有机会一次性付款降低特许权使用费 [3] - 6月提交TDAPA申请，预计2024年10月获得医疗通用程序编码系统（HCPCS）代码，2025年1月1日获得完整TDAPA指定 [4] - Vafseo最低起始剂量30天供应量的批发采购成本（WAC）设定为1278美元，约每年15500美元，整个透析业务为合同业务，会提供发票外折扣和批量层级折扣，潜在标签扩展至非透析患者是定价的重要因素 [4] 会议信息 - 公司将于2024年7月11日上午8点（东部时间）举办电话会议讨论Vafseo商业更新，需点击注册链接获取拨号详情，建议提前15分钟拨入 [5] - 电话会议将通过公司网站“投资者”板块进行直播，活动约两小时后可在同一板块访问网络直播存档 [6] 公司介绍 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，旨在改善受肾病影响人群的生活，2007年成立，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [7]