公司动态 - CervoMed将于2024年7月23日举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）活动，讨论DLB（路易体痴呆）的未满足需求及治疗前景 [8] - 公司已完成Phase 2b RewinD-LB试验的患者招募，预计2024年12月公布顶线数据 [16] - 公司正在开发neflamapimod，一种口服小分子脑渗透剂，用于治疗DLB及其他主要神经系统疾病 [7] 临床试验 - RewinD-LB试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的16周临床试验，评估neflamapimod（40mg TID）在160名轻度DLB患者中的疗效 [13] - 试验的主要终点是临床痴呆评定量表（CDR-SB）的变化，次要终点包括Timed Up and Go测试、认知测试组合和临床医生整体印象变化 [13] - 试验由美国国立卫生研究院（NIH）资助2100万美元，覆盖美国、英国和荷兰的43个试验中心 [13] 专家背景 - John-Paul Taylor教授是纽卡斯尔大学转化痴呆研究的教授，专注于DLB的病因和症状研究 [10][11] - Ralph A. Nixon教授是纽约大学格罗斯曼医学院的教授，研究蛋白质清除机制及其在痴呆症中的作用 [12][5] - Taylor教授和Nixon教授将分别讨论DLB的胆碱能系统损失及neflamapimod的机制和临床前数据 [16] 药物机制 - Neflamapimod通过抑制p38MAP激酶α，靶向基底前脑胆碱能系统的分子机制，具有逆转DLB疾病进展的潜力 [7][16] - 该药物旨在治疗突触功能障碍，这是DLB及其他神经系统疾病中可逆的神经退行性过程 [7]