文章核心观点 公司宣布在2024年上半年启动ORIC - 944与darolutamide及apalutamide联合用药的1b期试验，同时与拜耳和强生达成合作协议，评估ORIC - 944与二者产品联用的效果，ORIC - 944有望成为前列腺癌新治疗方案 [1][5] 公司合作情况 - 公司与拜耳和强生旗下的杨森研发公司达成临床试验合作及供应协议，拜耳和强生分别提供darolutamide和apalutamide用于研究，公司继续开展并赞助1b期试验，保留ORIC - 944全球开发和商业权利 [2][5] ORIC - 944相关情况 - ORIC - 944是PRC2的强效选择性变构抑制剂，在2024年上半年启动与darolutamide及apalutamide联合用药，用于转移性前列腺癌患者的1b期试验，每个联合用药队列包括剂量递增和扩展部分 [1] - ORIC - 944最初在晚期前列腺癌患者的1b期试验中作为单药评估，显示出潜在的同类最佳药物特性，临床半衰期约20小时，有强大的靶点结合能力和良好的安全性 [9] - 公司总裁兼首席执行官表示，基于临床前研究和新兴临床数据，ORIC - 944与AR抑制剂联用有潜力成为前列腺癌新治疗方案，此前二者联用在多个前列腺癌模型中显示出协同作用，能使前列腺癌恢复到AR依赖状态 [9] 公司整体情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于克服癌症耐药性改善患者生活，临床阶段候选产品包括ORIC - 114、ORIC - 944、ORIC - 533，还在开发针对其他癌症耐药机制的精准药物，公司在加州有办公室 [10]