文章核心观点 公司董事会任命Richard (Rick) Barry为董事会执行主席兼首席执行官，同时公司正在寻找新的永久首席执行官，公司将坚持高标准，采取严格临床试验、透明沟通等行动推进阿尔茨海默病药物研发 [2][6][13] 分组1：管理层变动 - 公司董事会任命Richard (Rick) Barry为董事会执行主席兼首席执行官，立即生效，公司正寻找新的永久首席执行官 [6][13] - Remi Barbier辞去公司董事长、总裁兼首席执行官以及董事会职务，将以非执行身份留任至2024年9月13日 [1] - 高级副总裁Lindsay Burns博士立即离职，离职后一年内将按公司要求提供咨询服务，公司可自行决定延长咨询协议期限 [12] - 董事会新增Pierre Gravier为审计委员会主席，Robert Anderson, Jr.为提名与治理委员会主席 [4] 分组2：Rick Barry履历 - Rick Barry自2021年6月起担任公司董事，自2015年6月起担任Sarepta Therapeutics董事，2019年6月至2020年10月担任MiMedx Group董事 [7] - 他在投资管理业务方面经验丰富，是Eastbourne Capital Management LLC的创始成员，曾担任管理普通合伙人和投资组合经理，此前还在Robertson Stephens Investment Management担任投资组合经理和董事总经理 [7] 分组3：公司行动 - 严格临床试验：正在进行的3期试验按照FDA和行业标准进行，以确保所有报告结果的完整性 [2] - 沟通与报告透明：公司将与利益相关者保持开放沟通，恢复季度分析师电话会议，审查披露实践，与股东、员工等进行定期对话以完善公司治理实践 [3][15] - 专注科学严谨与诚实透明：公司目前的唯一使命是确定simufilam是否是治疗阿尔茨海默病的有效革命性疗法，将通过专注科学严谨和诚实透明来实现，所有研究结果将及时准确发布到clinicaltrials.gov [8] 分组4：试验相关 - 3期试验的统计分析将由Pentara Corporation的专业生物统计学家进行，试验结果由合同研究组织（CRO）直接传输给这些统计学家，与公司无关 [9] - 根据FDA审查的3期试验方案，公司内部无人知晓受试者接受的是药物还是安慰剂，盲法信息由CRO的一小部分专业人员掌握，公司内部人员无法获取子研究结果等可能推断患者是否服用安慰剂的信息，所有数据直接传输给CRO [14] 分组5：产品情况 - 公司所有正在开发的制药资产均为研究性产品候选药物，尚未获得任何监管机构批准用于任何医疗适应症，其安全性、有效性等属性尚未在任何患者群体中得到证实，因此没有产品候选药物在全球任何地方获批或可供销售 [17]