文章核心观点 临床阶段生物制药公司Immatics宣布其下一代半衰期延长的TCR双特异性分子TCER® IMA401（MAGEA4/8）的首个概念验证临床数据将于2024年9月16日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上进行口头报告 [5] 分组1：会议信息 - 完整摘要将于2024年9月9日00:05 CEST在ESMO网站公布 [1] - 报告时间为2024年9月16日11:25 CEST [1][5] - 报告场次为研究性免疫治疗 [1] - 报告标题为“TCER IMA401（一种靶向MAGEA4/8的半衰期延长的TCR双特异性分子）1期剂量递增研究的初始安全性、药代动力学和抗肿瘤活性数据” [1] - 报告人是Martin Wermke医学博士（德国德累斯顿大学医院） [1] - 报告地点为格拉纳达礼堂 - 6号厅 [1] 分组2：关于IMA401 - IMA401是Immatics最先进的TCER®分子，靶向源自两种不同癌症相关蛋白（黑色素瘤相关抗原4和/或8，即“MAGEA4/8”）的HLA - A*02呈递肽 [1] - MAGEA4/8肽由Immatics专有的基于质谱的靶点发现平台XPRESIDENT®鉴定和验证，每个肿瘤细胞中的拷贝数比其他临床试验中靶向的MAGEA4肽高5倍 [1] - 1期试验在MAGEA4/8高表达的肿瘤患者中研究IMA401，包括鳞状非小细胞肺癌、小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌、子宫癌、食管癌、卵巢癌、黑色素瘤、肉瘤亚型和其他实体癌类型 [1] 分组3：关于TCER® - Immatics的下一代半衰期延长的TCER®分子是类似抗体的“现货型”生物制剂，通过重定向和激活T细胞攻击表达特定肿瘤靶点的癌细胞来利用人体免疫系统 [2] - TCER®分子设计能激活体内任何T细胞攻击肿瘤，无论T细胞的固有特异性如何 [2] - TCER®格式旨在最大限度提高疗效，同时最大限度减少患者毒性，包含高亲和力TCR结构域和低亲和力T细胞招募结构域 [2] - TCER®格式的低亲和力招募结构域旨在优化分子在肿瘤部位而非外周的生物分布和富集，以减少免疫相关不良事件的发生 [2] - TCER®格式包含Fc部分，可延长半衰期、提高稳定性和可制造性 [2] - TCER®是“现货型”生物制剂，可通过标准药品供应链分发，无需专业医疗中心即可惠及大量患者 [2] 分组4：关于Immatics - Immatics将癌症免疫疗法的真正靶点发现与合适T细胞受体的开发相结合，目标是实现针对这些靶点的强大而特异性的T细胞反应 [3] - 公司的专业知识是其过继细胞疗法和TCR双特异性药物管线以及与全球制药行业领导者合作的基础 [3] - 公司致力于发挥T细胞的力量，为癌症患者开辟新的治疗途径 [3] - 公司打算通过其网站www.immatics.com披露重大非公开信息，也可在X、Instagram和LinkedIn上获取定期更新 [9]