核心观点 - IC 100通过干扰ASC speck形成抑制视网膜小胶质细胞激活，减轻视网膜炎症、异常血管化和视网膜变薄，并恢复视网膜功能[1] - IC 100在ROP小鼠模型中显著改善视网膜结构和功能，减少炎症因子（IL-1β、IL-6、TNF）和VEGF表达，并纠正与眼部发育相关的基因通路[2] - IC 100可能成为治疗早产儿ROP的潜在疗法，并有望拓展至阿尔茨海默病、多发性硬化症等其他炎症相关疾病[3] 药物机制 - IC 100是一种人源化IgG4单克隆抗体，通过结合ASC蛋白抑制多种炎症小体（NLRP1/2/3、NLRC4、AIM2、Pyrin）的激活[4] - IC 100在炎症级联反应早期阻断IL-1β激活，并通过抑制ASC speck形成阻断炎症反应的持续和扩散[4] - 该药物通过减弱细胞因子激活同时抑制适应性免疫反应[4] 临床研究数据 - 动物模型中IC 100使ASC speck显著减少，并降低炎症相关分子（gasdermin D）和细胞因子（IL-1β、IL-6、TNF）表达[2] - IC 100治疗纠正了与高氧相关的基因通路，涉及眼部发育、血管生成、神经发生和VEGF信号传导[2] - 在ROP小鼠模型中IC 100有效减少视网膜血管闭塞和玻璃体内血管异常增生[3] 公司管线与市场 - ZyVersa专注于炎症和肾脏疾病领域，核心管线包括IC 100（靶向炎症小体）和VAR 200（胆固醇外流调节剂）[5] - IC 100主要适应症为肥胖及其代谢并发症，VAR 200针对局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）[5] - 公司目标市场总规模超过1000亿美元[5] 研发进展 - IC 100已在6种适应症（包括ROP）的临床前研究中显示可减轻炎症小体信号通路并改善病理/功能结果[3] - 其他潜在适应症包括阿尔茨海默病、多发性硬化症、急性呼吸窘迫综合征、脊髓损伤和创伤性脑损伤[3] - 研究结果发表于同行评审期刊《Angiogenesis》，由迈阿密大学团队完成[2]