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Shuttle Pharma's Selective HDAC Inhibitor Exhibits ATM Activation and Modulation of ER Expression Resulting in Substantial Growth Inhibition of Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Cells, as Reported in PLOS ONE
Shuttle Pharmaceuticals Shuttle Pharmaceuticals (US:SHPH) Newsfilter·2024-07-19 21:00

公司概况 - Shuttle Pharma成立于2012年,由乔治城大学医学中心的教职员工创立,专注于改善接受放射治疗(RT)的癌症患者的治疗效果 [2] - 公司致力于开发旨在最大化RT效果并限制癌症治疗中放射副作用的疗法,以提高癌症治愈率、延长患者生存期并改善生活质量 [2] - Shuttle Pharma处于发现和开发阶段的专业制药公司,专注于放射治疗领域 [5] 产品与技术 - SP-1-303是公司的一种临床前选择性I类HDAC抑制剂,由Dr Grindrod在Shuttle Pharma实验室发现并合成 [1] - SP-1-303抑制HDAC1、3和6,对ER+乳腺癌细胞具有直接细胞毒性,并能以时间依赖性方式增加PD-L1表达水平 [1] - SP-1-303表现出ATM激活和雌激素受体表达的调节,显著抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞(ER+ BC)的生长 [5] - SP-1-303通过联合靶向I类HDAC和ATM,为治疗雌激素受体阳性乳腺癌提供了一种有前景的治疗方法 [11] 研究成果 - 公司宣布发表了一篇关于SP-1-303的论文,报告了其在抑制ER+乳腺癌细胞生长方面的能力 [5] - 该论文由乔治城大学医学中心放射医学教授Dr Mira Jung和Shuttle Pharma首席科学家Dr Scott Grindrod共同完成,发表在PLOS ONE期刊上 [10] - 论文标题为"Dual-targeting class I HDAC inhibitor and ATM activator, SP-1-303, preferentially inhibits estrogen receptor positive breast cancer cell growth" [10] 公司愿景 - 公司目标是开发放射增敏剂,以提高癌症治愈率、延长患者生存期并改善生活质量,无论是作为主要治疗还是与手术、化疗和免疫疗法联合使用 [2] - 公司CEO Dr Anatoly Dritschilo强调,抑制癌细胞生长同时对周围正常细胞影响小是癌症治疗的理想策略 [11]