GAITHERSBURG, Md., Aug. 14, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. (Nasdaq: SHPH) (“Shuttle Pharma” or the “Company”), a discovery and development stage specialty pharmaceutical company focused on improving outcomes for cancer patients treated with radiation therapy (RT), today provided a corporate update. Recent Activities: Patient enrollment in the Company’s Phase 2 clinical trial of Ropidoxuridine for treatment of patients with glioblastoma reached 63% in the initial randomized p ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ______________ to ______________ Commission File Number 001-41488 SHUTTLE PHARMACEUTICALS HOLDINGS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) ...

文章核心观点 Shuttle Pharmaceuticals完成425万美元私募融资，将用于潜在收购、营销和其他一般公司用途 [1] 融资情况 - 公司与一名合格投资者达成证券购买协议，完成私募配售，总收益425万美元，扣除费用前 [1] - 公司发行1180877股普通股或预融资认股权证，每股购买价3.6美元，按纳斯达克规则以市价定价 [2] - WestPark Capital担任此次发行的独家配售代理，更多细节将在公司提交给美国证券交易委员会的8 - K表格中披露 [3] 证券相关 - 上述证券未根据1933年《证券法》注册，仅向合格投资者发售，公司将向美国证券交易委员会提交注册声明，涵盖普通股和预融资认股权证行使时可发行股份的转售 [4] 公司介绍 - 公司是一家处于发现和开发阶段的专业制药公司，专注改善接受放射治疗的癌症患者的治疗效果，旨在开发提高放疗效果并减少放疗副作用的疗法 [6]

文章核心观点 Shuttle Pharmaceuticals与一名合格投资者达成证券购买协议，将发行股票募资425万美元用于潜在收购、营销等公司用途 [1] 融资情况 - 公司与合格投资者达成证券购买协议，总收益425万美元，扣除费用后净收益用于潜在收购、营销和其他一般公司用途 [1] - 公司将以每股3.60美元价格发行1180877股普通股或预融资认股权证，预计6月23日左右完成交易 [2] - WestPark Capital担任此次发行独家配售代理，更多细节将在公司提交给美国证券交易委员会的8 - K表格中披露 [3] 公司介绍 - 公司是专注改善放疗癌症患者治疗效果的专业制药公司，使命是开发疗法提高放疗效果并减少副作用 [6] 证券相关 - 上述证券未根据1933年证券法注册，仅向合格投资者发售，公司将向美国证券交易委员会提交注册声明 [4] 联系方式 - 公司首席执行官Chris Cooper邮箱为info@shuttlepharma.com，投资者联系邮箱为shph@lythampartners.com [9]

文章核心观点 公司宣布反向股票分割将于2025年6月16日凌晨12:01生效，旨在维持纳斯达克上市要求并加强长期资本结构 [1][3] 反向股票分割信息 - 生效时间为2025年6月16日凌晨12:01，届时每25股已发行和流通的普通股将自动重新分类合并为1股 [1][2] - 普通股将继续在纳斯达克资本市场以现有代码“SHPH”交易，6月16日市场开盘时开始以分割调整后的基础交易，反向股票分割后普通股的新CUSIP编号为825693401 [1] - 分割将使已发行和流通的普通股数量从26,210,037股减少至约1,048,401股，分割也适用于公司未行使的限制性股票单位授予和认股权证行权时可发行的普通股，不发行零碎股份，零碎权益将在参与者层面向上取整 [2] 公司概况 - 公司是一家处于发现和开发阶段的专业制药公司，专注于改善接受放射治疗的癌症患者的治疗效果 [1][4] - 公司使命是通过开发旨在最大限度提高放射治疗效果同时限制放疗副作用的疗法来改善癌症患者的生活，目标是提高癌症治愈率、延长患者生存期并改善生活质量 [4]

文章核心观点 公司董事会批准普通股25比1反向股票分割计划 旨在维持纳斯达克上市要求并强化长期资本结构 [1][3] 公司动态 - 董事会批准普通股25比1反向股票分割计划 待纳斯达克批准 获批后将公布生效日期 [1] - 反向股票分割生效时 每25股已发行和流通普通股将自动重新分类合并为1股 流通股数量将从26,210,037股减至约1,048,401股 该分割也适用于受限股票单位授予和认股权证行权时可发行的普通股 不发行零碎股份 零碎权益将向上取整 [2] 公司概况 - 公司是处于发现和开发阶段的专业制药公司 专注改善接受放射治疗的癌症患者治疗结果 使命是开发疗法以提高放疗有效性并减少放疗副作用 旨在提高癌症治愈率 延长患者生存期和改善生活质量 [4]

文章核心观点 Shuttle Pharmaceuticals宣布任命George Scorsis为董事会主席，他将助力公司利用辐射增敏剂改善癌症患者治疗效果 [1][3] 公司动态 - 公司宣布任命George Scorsis为董事会主席，其自2025年2月起担任公司董事 [1] 新主席背景 - George Scorsis有超25年领导高监管行业公司快速增长的经验，涉及酒精、能量饮料和生物技术等行业 [2] - 他曾在Mettrum Health Corp.、Liberty Health Sciences等公司任职，还担任Entourage Health Corp.和AWAKN Life Sciences的主席 [2] 新主席表态 - George Scorsis表示很荣幸担任主席，公司有独特机会利用辐射增敏剂提高癌症治愈率、延长患者生存期并改善胶质母细胞瘤患者生活质量，他将为公司提供指导 [3] 公司介绍 - 公司是处于发现和开发阶段的专业制药公司，专注改善接受放射治疗的癌症患者的治疗效果 [4] - 公司使命是开发疗法，在最大化放疗效果的同时限制放疗副作用，以改善癌症患者生活 [4]

文章核心观点 Shuttle Pharmaceuticals公司发布企业进展更新，包括Ropidoxuridine治疗胶质母细胞瘤的2期临床试验进展、诊断子公司的研发成果、董事会成员变动、财务状况改善等情况，同时感谢离职人员的贡献 [1][2][4] 公司概况 - 公司是一家专注于改善接受放射治疗癌症患者预后的发现和开发阶段专业制药公司，由乔治城大学医学院教员于2012年创立，使命是开发提高放疗效果并减少副作用的疗法 [5] Ropidoxuridine治疗胶质母细胞瘤2期临床试验进展 - 试验初始随机部分近50%患者已入组，入组患者中84%已完成全部七个周期 [1][2] - 治疗点报告Ropidoxuridine耐受性良好，毒性等级不超过2（1 - 5级） [2] - 已开始分析药代动力学/药效学样本以优化剂量和反应 [1][2] - 试验在多家知名癌症中心持续招募患者，目标是今年完成入组，2026年进行随访和数据解读 [1][2] 诊断子公司研发成果 - 与加州大学旧金山分校达成赞助研究协议，推进针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）配体的临床前开发，用于前列腺癌的诊疗一体化 [1][2] - 与国际知名药物化学家Alan Kozikowski博士合作，提交“用于精准癌症治疗的PSMA靶向PARP抑制剂共轭物”临时专利申请 [1][2] 公司管理变动 - 2025年5月9日，Anatoly Dritschilo博士辞去公司董事会董事和首席科学官职务 [3] - 公司副总裁Michael Vander Hoek将于2025年6月10日退休 [3] - 公司任命三名新董事会成员，为公司提供商业和法律背景支持 [2] 公司财务状况 - 公司通过完成包销公开发行加强了资产负债表，2025年3月31日现金及现金等价物为450万美元 [2]

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度与2024年同期相比，研发费用从60万美元增至160万美元，增幅169%；行政费用从30万美元增至60万美元，增幅84%；法律和专业费用从47.4万美元增至78万美元，增幅65%[133] - 2025年第一季度与2024年同期相比，其他费用减少30万美元，降幅73%，主要因利息费用减少50万美元，部分被衍生负债公允价值变动减少20万美元抵消[138] - 2025年第一季度公司净亏损300万美元，无收入，截至3月31日营运资金约320万美元，近期不期望经营活动产生正现金流[139] - 截至2025年3月31日，流动资产为500万美元，流动负债为180万美元，营运资金为320万美元；截至2024年12月31日，流动资产为220万美元，流动负债为150万美元，营运资金为70万美元，流动资产、流动负债和营运资金较上期分别增长124%、16%和369%[147] - 2025年第一季度，经营活动使用现金250万美元，主要因净亏损300万美元、股份支付费用50万美元和可转换票据公允价值变动10万美元，部分被经营资产和负债净变动10万美元抵消；2024年第一季度，经营活动使用现金120万美元[149][151][152] - 2025年第一季度，投资活动无现金流入；2024年第一季度，投资活动现金流入10.1万美元，主要因投资交易性有价证券1.9万美元和处置有价证券获得12万美元[149][153] - 2025年第一季度，融资活动现金流入510万美元，主要因出售普通股和预融资认股权证获得净收益540万美元，部分被支付其他发行成本、融资成本和偿还应付票据等20万美元抵消；2024年第一季度，融资活动现金流出4万美元[149][154] - 2025年3月31日现金及现金等价物为450万美元，较2024年12月31日的140万美元增加310万美元，增幅223%[149] - 2025年3月31日流动负债增加主要因应付账款和应计费用增加20万美元，目的是在筹集资金期间保留现金[148] 管理层讨论和指引 - 公司于2024年12月31日收到纳斯达克通知，11月15日至12月30日期间，普通股连续30个工作日收盘价低于每股1美元，需在2025年6月30日前恢复合规[127] - 2024年9月10日，公司收到纳斯达克通知，不再符合最低股东权益要求，规定上市公司需维持至少250万美元股东权益，公司2024年6月30日报告股东权益为80万美元[131] - 2025年3月公司完成575万美元股权融资，3月14日纳斯达克确认公司已恢复对规则5550(b)(1)的合规，但后续报告若不符合仍可能被摘牌[132] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年1月，公司与Theradex Systems变更协议，总费用上限增加300万美元至530万美元，截至3月31日未发生费用240万美元[140] - 2025年3月，公司与Bowery Consulting Group签订咨询服务协议，费用26万美元，待完全符合纳斯达克上市要求后支付[142] - 2025年4月，公司与IR Agency签订咨询协议，支付200万美元，协议期限3个月[143] - 2025年2月27日，公司签订最高200万美元的循环贷款协议，年利率18%；3月12日完成公开发行，获得毛收入约570万美元，净收入约500万美元[145][146] - 研发费用在发生时计入费用，2022年9月首次公开募股前，研发费用被NIH SBIR合同的应收账款付款抵消[157] - 公司选择以公允价值计量2024年10月可转换过桥票据，采用蒙特卡罗模拟模型估值，涉及多项重要输入和假设[158][159] - 公司发行的认股权证需根据相关准则确定分类和是否为衍生工具，不同分类的认股权证会计处理不同[160][161][162] - 公司评估金融工具是否为衍生工具或包含嵌入式衍生工具，对分类为负债的衍生金融工具使用蒙特卡罗估值模型，关键输入的变化会显著影响公允价值计量[166][167][168]

临床试验进展 - 公司宣布其治疗胶质母细胞瘤的Ropidoxuridine二期临床试验已完成近50%患者入组，药物耐受性良好（毒性评级≤2/5），84%入组患者完成全部7个治疗周期 [1] - 已开始分析药代动力学/药效学样本以评估剂量-反应关系，目标在2025年完成入组并于2026年公布随访数据 [1] - 试验设计将40名患者随机分配至1200mg/天或960mg/天剂量组，后续将追加14名患者以验证最优剂量对生存期的改善效果 [3] 产品潜力与市场 - Ropidoxuridine作为放疗增敏剂，若获批可能重塑胶质母细胞瘤治疗标准，此前已获FDA孤儿药资格认定 [2] - 美国每年约80万癌症患者接受放疗，其中40万为根治性治疗，该细分市场未来五年预计增长超22% [6] - 公司定位放疗增敏剂领域，旨在通过提升放疗效果延长患者生存期并改善生活质量 [8] 试验执行与行业意义 - 试验在6家顶尖医疗中心开展，包括乔治城大学医学中心、迈阿密癌症研究所等 [4] - 该研究对放疗行业具有战略意义，可能通过增敏剂技术提高癌症治愈率并改善患者生存质量 [5] - 公司由乔治城大学医学中心专家创立，专注于开发放疗增效减毒疗法 [8]