公司动态 - Shuttle Pharmaceuticals 宣布其 HDAC 抑制剂 SP-1-303 在临床前研究中表现出对雌激素受体阳性乳腺癌细胞（ER + BC）的显著生长抑制作用 [1] - SP-1-303 通过激活 ATM 蛋白和调节雌激素受体表达，显示出对癌症细胞生长的抑制作用，同时对周围正常细胞影响较小 [1][2] - 公司 CEO Anatoly Dritschilo 强调，SP-1-303 通过联合靶向 Class I HDACs 和 ATM，为治疗雌激素受体阳性乳腺癌提供了一种有前景的治疗方法 [2] 科研进展 - SP-1-303 是公司实验室发现并合成的选择性 Class I HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、3 和 6，并对 ER + BC 具有直接细胞毒性 [7] - SP-1-303 以时间依赖性方式增加 PD-L1 表达水平，支持其与免疫检查点阻断剂联合使用以增强治疗效果 [7] - 相关研究成果已发表在 PLOS ONE 期刊上，题为《Dual-targeting class I HDAC inhibitor and ATM activator, SP-1-303, preferentially inhibits estrogen receptor positive breast cancer cell growth》 [6] 公司背景 - Shuttle Pharmaceuticals 成立于 2012 年，由乔治城大学医学中心的教职员工创立，专注于改善接受放射治疗（RT）的癌症患者的治疗效果 [5] - 公司致力于开发能够最大化 RT 效果并减少放疗副作用的疗法，旨在提高癌症治愈率、延长患者生存期并改善生活质量 [5] 科研合作 - 该研究由乔治城大学医学中心放射医学教授 Mira Jung 博士和 Shuttle Pharma 首席科学家 Scott Grindrod 博士共同完成 [6]