文章核心观点 23andMe与20个肺癌倡导组织合作开展肺癌遗传学研究，旨在了解肺癌患者基因以改善检测、降低风险和护理水平，推动肺癌研究进展 [7] 研究背景 - 肺癌是美国男女癌症死亡的首要原因，尽管肿瘤基因检测和靶向疗法有进展，但疾病及其病因仍有很多未知 [7] - 2020年美国肺癌死亡人数超过乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌总和，2024年预计有23.4万人被诊断肺癌，肺癌占所有新癌症诊断的12%，却占癌症死亡的20% [14] - 肺癌研究资金不足，早期筛查可显著提高长期生存率，55岁及以下女性肺癌更常见，非吸烟肺癌患者约三分之二是女性 [14] 研究目的 - 更好地了解肺癌患者的基因，以改善肺癌的检测、降低风险和护理水平 [7] - 填补全面数据库的需求，弥合基因、临床和患者报告数据之间的差距 [5] - 帮助研究人员识别新的药物靶点和开发机制，或主动解决副作用 [8] - 明确肺癌的遗传风险，为预防、诊断和治疗提供信息，改善后代的治疗效果 [14] 研究方式 - 23andMe研究平台让参与者提供肺癌研究关键数据，包括基因信息和自我报告信息 [16] - 收集参与者独特经历、医疗记录和肿瘤生物标志物等信息 [4] 研究支持 - 研究得到Troper Wojcicki Philanthropies支持，该机构自2006年已承诺超1亿美元用于有积极影响的项目，过去15年30%资金用于癌症研究 [11] 研究数据使用 - 研究的去识别数据将提供给获批研究人员，非营利研究人员和机构可免费访问科学数据库 [1] 研究参与者 - 目标招募1万名肺癌患者，无肺癌类型、疾病阶段、性别、吸烟状况等限制，参与者需年满18岁、居住在美国 [17] - 参与者可免费获得23andMe套件 [17] 研究合作方 - 包括ALK Positive、Biomarker Collaborative等20个肺癌倡导组织和Troper Wojcicki Philanthropies [15]