核心观点 - Can-Fite BioPharma Ltd 宣布其主导药物 Namodenoson 的知识产权保护将至少持续到 2044 年 该药物目前正在开发用于治疗晚期肝癌 胰腺癌和 MASH [1][2] 知识产权保护 - Namodenoson 的专利和专利申请涵盖了通过口服制剂治疗肝癌和胰腺癌的方法 以及改善 MASH 患者的肝脏脂肪变性 炎症和纤维化的方法 [2] - 最近提交了一项保护药物制造的专利申请 已授予的专利和专利申请的到期日期为 2044 年及以后 [2] - 公司已在包括欧洲和美国在内的多个地区获得多项专利和相应的申请 [2] 临床试验进展 - Namodenoson 目前正在进行一项针对晚期肝癌的关键 III 期试验和一项针对 MASH 的 IIb 期试验 均与 FDA 和 EMA 达成协议 [3] - 公司计划在胰腺癌领域开展 IIa 期研究 [4] 药物特性 - Namodenoson 是一种口服生物可利用的小分子药物 具有高亲和力和选择性 可与 A3 腺苷受体 (A3AR) 结合 [4] - A3AR 在病变细胞中高度表达 而在正常细胞中表达较低 这种差异表达可能是该药物具有出色安全性的重要因素之一 [4] 公司背景 - Can-Fite BioPharma Ltd 是一家处于临床阶段的药物开发公司 专注于癌症 肝脏和炎症性疾病的治疗 [5] - 公司的主导药物 Piclidenoson 最近报告了银屑病 III 期试验的顶线结果 并预计将启动关键 III 期试验 [5] - Namodenoson 已在美国和欧洲获得孤儿药认定 并获 FDA 授予作为肝癌二线治疗的快速通道认定 [5] - 公司的第三种候选药物 CF602 在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效 [5] - 这些药物在超过 1600 名患者的临床研究中表现出良好的安全性 [5]