专利保护与研发进展 - Namodenoson的专利保护范围广泛，涵盖治疗肝细胞癌、胰腺癌以及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的口服制剂，专利有效期至少至2044年 [1] - 公司已提交Namodenoson的制造工艺专利申请，并在全球多个地区（包括欧洲和美国）拥有多项已批准的专利和申请 [1] - Namodenoson目前正在进行针对晚期肝癌的关键III期临床试验和针对MASH的IIb期临床试验，均获得FDA和EMA的批准 [2] 药物机制与临床研究 - Namodenoson是一种口服小分子药物，具有高亲和力和选择性，可与A3腺苷受体（A3AR）结合，A3AR在病变细胞中高表达，而在正常细胞中低表达，这可能是其优异安全性的重要因素 [3] - 公司正在计划开展Namodenoson针对胰腺癌的IIa期临床试验 [3] - Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药认定，并被FDA授予作为肝癌二线治疗的快速通道资格 [4] 公司概况与产品管线 - Can-Fite BioPharma是一家处于临床阶段的药物开发公司，专注于癌症、肝脏疾病和炎症性疾病的治疗，其平台技术旨在应对数十亿美元的市场 [4] - 公司的主要候选药物Piclidenoson在银屑病的III期临床试验中已报告顶线结果，并计划启动关键III期试验 [4] - 公司的第三个候选药物CF602在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效，所有药物在超过1600名患者的临床研究中表现出优异的安全性 [4] 行业动态与未来展望 - 公司首席科学官Pnina Fishman博士表示，Namodenoson在肿瘤学和MASH领域的产品保护广泛，覆盖药物使用和制造20年，并计划扩展到其他地区 [8] - Namodenoson在结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤等其他癌症治疗中也显示出潜在疗效 [4]